244 H. Emde: Ephedrin und Pseudoepbedrin. 
Zur Erzielung meßbarer Krystalle löste ich das durch Umlagerung 
erhaltene Pseudoephedrin und die naturelle, von E. Merck bezogene 
Base in Aether und ließ diese Lösungen in kleinen mit Uhrgläsern 
bedeckten Bechergläsern freiwillig verdunsten. Ich erhielt auf diese 
Weise prächtig ausgebildete Krystalle. 
Herr K. Schwantke hatte die Liebenswürdigkeit, diese 
Krystalle miteinander zu vergleichen. Es sei mir gestattet, Herrn 
K. Schwantke auch an dieser Stelle bestens für seine Mühewaltung 
zu danken. Herr Schwantke wird über diese Untersuchungen an 
anderem Orte ausführlich berichten; er teilt mir als Hauptergebnis 
folgendes mit: 
„Die mit „Pseudoephedrin, Umlagerungsprodukt“ bezeichneten 
Krystalle gehören dem rhombischen System an. Sie zeigen die 
Kombinationen: 
(001) OP, 
(101) P%, 
(011) Po, 
(012) ! Pa. 
Die Basis (001) ist in der Regel vorherrschend ausgebildet, sodaß 
die Krystalle mehr oder weniger dick tafelförmig sind. Doch sind an 
kleineren Individuen auch die Domen (101) und (011) ziemlich groß, 
namentlich auf der oberen Hälfte, wenn die Krystalle auf der Basis- 
fläche liegend gewachsen sind, sodaß dann die Flächen (001) auf beiden 
Seiten verschieden groß ausgebildet sind. Die Messung der Krystalle 
wird erschwert durch den Umstand, daß sie außerordentliche Plastizität 
besitzen und sich bei leisestem Druck schon stark verbiegen. Aus den 
Mitteln der gemessenen Winkel von (001):(101) und (001):(O11) ergab 
sich das Achsenverhältnis a:b:c = 0,84142:1:1,8563. 
Die mit „Pseudoephedrin, naturelle Base“ bezeichneten Krystalle 
stimmen in der Form vollkommen mit dem Umlagerungsprodukt 
überein, ebenso in der Plastizität. Die Winkelmessungen ergaben 
innerhalb der Fehlergrenzen dieselben Werte; das Achsenverhältnis ist 
0,84492:1:1,8598. An der Identität der beiden Substanzen ist 
krystallographisch nicht zu zweifeln.“ 
Die vorstehend wiedergegebenen Beobachtungen liefern den Beweis, 
daß durch die angegebene Behandlungsweise das linksdrehende Ephedrin 
zu einem sehr beträchtlichen Teile in das rechtsdrehende Pseudoephedrin 
umgewandelt wird. Pseudoephedrin kann jedoch nicht als optische 
Antipode des Ephedrins betrachtet werden, da — abgesehen von 
anderen Gründen — seine Drehung nach rechts erheblich stärker ist 
als die des Ephedrins nach links, und weiter bei der Umlagerung keine 
Racemkörper gebildet werden. Vielmehr müssen die beiden Alkaloide 
