250 H. Emde: Ephedrin und Pseudoephedrin. 
Wie schon erwähnt, wird Herr K. Schwantke seine krystallo- 
graphischen Untersuchungen später an anderem Orte ausführlich ver- 
öffentlichen; es sei mir gestattet, ihm auch an dieser Stelle für seine 
Mitteilungen bestens zu danken. 
d) Spaltung des Methylpseudoephedrinmethylhydroxyds. 
War die Vermutung richtig, daß das Pseudoephedrin die Hydroxyl- 
gruppe an einem anderen Kohlenstoffatome enthält als das Ephedrin, 
so mußte die quaternäre aus dem Pseudoephedrin gewonnene Ammonium- 
base bei der Spaltung im Sinne der Reaktion von A. W. Hofmann 
einen anderen Alkohol liefern als die entsprechende Ephedrinammonium- 
base. Der Versuch hat diese Annahme bestätigt. 
Die für diesen Spaltungsversuch erforderliche Ammoniumbase 
bereitete ich durch Umsetzen von reinem Methylpseudoephedrinmethyl- 
jodid mit feuchtem Silberoxyd. Hierbei trat bereits deutlicher Geruch 
nach Trimethylamin auf; Aether entzog der wässerigen Lösung wenig 
eines rötlichen Oeles, das angenehm aromatisch roch, jedoch verschieden 
von dem später bei der Spaltung erhaltenen Alkohol. 
Vorversuche zeigten, daß die Spaltung der Ammoniumbase des 
Pseudoephedrins im Sinne der A. W. Hofmann’'schen Reaktion, ebenso 
wie bei dem Ephedrin, schon durch wiederholte Destillation der 
wässerigen Lösung erzielt werden kann; auch hier erfolgt die Spaltung 
um so glatter, je konzentrierter die wässerige Lösung ist, die zur 
Destillation gelangt. Schon die ersten übergehenden Tropfen waren 
milchig getrübt; sie rochen nach Trimethylamin und reagierten alkalisch. 
Im Destillat zeigten sich bald Oeltröpfchen. Als die Lösung bis auf 
einen geringen Rest abdestilliert war, setzte ich wenig Wasser zu und 
destillierte von neuem bis fast zur Trockne.. Diese Operationen 
wiederholte ich etwa zehn- bis zwölfmal. Die Dämpfe reagierten 
dann nicht mehr alkalisch und zeigten nicht mehr den Geruch nach 
Trimethylamin. Der Destillationsrückstand war braun gefärbt; auf 
Zusatz von Wismutjodidkalium, nach dem Ansäuern, lieferte er nur 
noch eine Trübung, keine Fällung. Die Spalturg konnte daher als 
beendet betrachtet werden. Um auch noch die an den Wandungen 
des Kolbens haftenden Anteile des Alkohols zu gewinnen, destiilierte 
ich schließlich noch einige Zeit mit Wasserdämpfen. 
Um das Trimethylamin von dem entstandenen Alkohol zu trennen, 
machte ich das gesamte Destillat mit Salzsäure schwach sauer und 
schüttelte es hierauf wiederholt mit Aether aus, der die zahlreichen 
Oeltröpfchen des Alkohols leicht aufnahm. 
Die wässerige Lösung lieferte, nachdem sie auf ein mäßiges 
Volum eingedampft und dann mit Platinchloridlösung versetzt war, 
