256 J. Gadamer: Alkaloide der Columbowurzel. 
Mit dem eingehenden Studium der Verhältnisse habe ich sodann 
vor einigen Jahren Herrn Apotheker Günzel betraut. Die Ergebnisse 
seiner Arbeit sind keine endgültigen, da Herr Günzel aus Gründen 
privater Natur seine Arbeit plötzlich abbrechen mußte. Die Fort- 
setzung der interessanten Studien hat dann vor einiger Zeit Herr 
Dr. Feist übernommen, der zu gegebener Zeit selbst über die Resultate 
seiner Forschungen berichten wird. 
Sind demnach die Resultate Günzel’s noch durchaus 
fragmentarisch, so halte ich es doch für geboten, sie jetzt schon der 
Oeffentlichkeit zu übergeben, da sie trotz der großen Lücken das 
Interesse der Fachgenossen erwecken dürften. 
Meine früher ausgesprochene Anschauung hat durch die Arbeiten 
Günzel’s vollständige Bestätigung erfahren und — ich darf darin wohl 
vorgreifen — in noch höherem Maße durch die von K. Feist. Die 
Columboalkaloide sind in der Tat vollständige Analoge des Berberins, 
so vollständig, daß die Verschiedenheiten, soweit es sich bis jetzt 
übersehen läßt, nur auf die Anzahl der Hydroxylgruppen, die Art 
ihrer Verätherung und ev. ihre Stellung zurückzuführen sird, während 
der Kern derselbe wie im Berberin sein dürfte. Diese Annahme war 
auch in praktischer Beziehung fruchtbringend.. Die Trennung der 
einzelnen Alkaloide — wir kennen jetzt bereits drei — ist mit großen 
Schwierigkeiten verknüpft, da die freien Basen, ähnlich wie beim 
Berberin, schwer zugänglich sind. Man ist daher auf die Isolierung 
durch immer und immer wiederholtes Umkrystallisieren der Salze 
angewiesen, eine sehr mühselige und wenig lohnende Beschäftigung, 
da bei der Aehnlichkeit der Basen unter sich auf diese Weise eine 
wirklich vollkommene Trennung von einander kaum zu erreichen ist. 
Die Ergebnisse der Analysen weichen daher z. T. nicht unerheblich 
von den berechneten Werten ab, derart, daß z. B. die Formel für das 
Alkaloid A nach den Analysen des Jodides eher zu CoHsNO;-J als 
zu Os, Has NO, -J angenommen werden müßte. Die Tatsache aber, daß 
bei fünf Sauerstoffatomen in der Molekel 4 Methoxglgruppen vorhanden 
sind, ließ die erstere Formel ausgeschlossen erscheiten und zu Gunsten 
der zweiten entscheiden. Die weitere Untersuchung hat dann auch 
die Richtigkeit dieses Schlusses bewiesen. 
Auf die näheren Beziehungen der Oolamhonietaiie zu einander 
und zum Berberin jetzt schon einzugehen, erscheint nicht angemessen. 
Ich hoffe jedoch, binnen kurzem an anderer Stelle darüber Mitteilung 
machen zu können, während die ausführliche Publikation K. Feist's 
seiner Zeit in diesem Archiv einen Platz finden wird. 
