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E. Günzel: Alkaloide der Columbowurzel. 259 
geräumige Porzellanschale abgelassen und durch Erwärmen auf dem 
Wasserbade vollständig von Alkohol und Aether befreit, darauf mit 
Kieselgur geklärt und filtriert. Aus dem klaren Filtrat fällte ich 
die Colombobasen mit 25%iger Jodkaliumlösung; der erhaltene Nieder- 
schlag wog im lufttrockenen Zustand 90,0 g. Er bestand aus einer 
dunkelbraunen, von vielen gelben Partikelchen durchsetzten, krümeligen 
Masse. Zur Reinigung wurde derselbe zweimal mit ungefähr %1 
Alkohol am Rückflußkühler auf dem Woasserbade eine Stunde lang 
ausgekocht, und darauf durch Filtration die tiefbraune Lösung von 
dem ungelösten, orangefarbenen, krystallinischen Pulver getrennt. Im 
lufttrockenen Zustand wog dieses 59,0 g. Zur weiteren Reinigung 
wurde dasselbe mehrfach aus heißem Alkohol umkrystallisiert, bis sich 
schließlich ein goldgelber Körper in wohlausgebildeten, nadelförmigen 
Krystallen abschied. Im lufttrockenen Zustand lag sein Schmelzpunkt 
bei + 224° ©., nachdem etwa bei + 180° C. Schwärzung eingetreten 
war. Die Base dieses Jodides erhielt den Namen: Columbamin. 
Aus der dunkelbraunen alkoholischen Lösung schieden sich ebenfalls 
allmählich Krystalle ab; dieselben waren jedoch wesentlich dunkler, 
ihr Schmelzpunkt lag im lufttrockenen Zustand bei + 210° C.; offenbar 
repräsentierten sie das Jodid einer anderen Base: des Alkaloides „B*. 
Zunächst nahm ich die Untersuchung des Columbamins in Angriff. 
Da mir nun die aus 20 kg Wurzel erhaltene Ausbeute für die zur 
Erforschung der Konstitution voraussichtlich vielen Versuche und 
Analysen bei weitem nicht ausreichend erschien, galt es zunächst eine 
genügende Menge Ausgangsmaterial herzustellen. Um den mit der 
Extraktion der Rohdroge verbundenen großen Zeitverlust zu ver- 
meiden, wurden 5 kg trockenes weingeistiges Columboextrakt von der 
Firma Wolfrun in Augsburg und je 1kg wässeriges und wein- 
geistiges Extrakt von J. D. Riedel, Berlin, bezogen. Bei einem mit 
je 20,0 g Extrakt angestellten Vorversuch zeigte das wässerige Extrakt 
einen Alkaloidgehalt von 3,6% und das weingeistige einen solchen von 
5,4% Die Verarbeitung geschah nun in der gleichen Weise, wie 
vorhin angegeben, die Ausbeute an Rohalkaloiden betrug 235,08. Zum 
Zweck der Reinigung wurde das Jodid der Base B ebenfalls durch 
Kochen mit wenig Alkohol in Lösung gebracht, und der hauptsächlich 
aus Columbaminjodid bestehende Rückstand aus heißem Alkohol um- 
krystallisiert. Um das in den Mutterlaugen gelöste Columbaminjodid 
zu erhalten, destillierte ich die Hälfte des Alkohols ab, indessen 
krystallisierte auch während mehrerer Tage nur eine geringe Menge 
aus, anscheinend wurde das Alkaloidsalz durch gelöste harzige Ver- 
unreinigungen am Auskrystallisieren gehindert. Deshalb destillierte 
ich den Alkohol völlig ab und nahm die zurückbleibende schmierige 
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