260 E. Günzel: Alkaloide der Columbowurzel. 
Masse mit heißem Eisessig auf. Nach einigen Tagen hatten sich an- 
sehnliche Krystallmassen abgeschieden; diese wurden aus heißem 
Alkohol umkrystallisiert und mit Krystallen von gleichem Schmelz- 
punkt vereinigt. Auch Essigäther, Aceton und Methylalkohol eignen 
sich zum Umkrystallisieren des Columbaminjodids. 
Bemerkt sei noch, daß Bödeker einen wesentlich anderen Weg 
einschlug, um aus dem Columboextrakt die Alkaloide zu gewinnen. 
Er löste das Extrakt in heißem Kalkwasser und filtrierte die heiße 
Lösung. Das Filtrat wurde dann mit Salzsäure neutralisiert und nach 
abermaliger Filtration mit Salzsäure übersäuert; es sollte dann nach 
einigen Tagen ein reichlicher, krystallinischer Niederschlag des 
Alkaloidsalzes eintreten. Indessen hatte ein nach seinen Angaben 
geleiteter Versuch nicht den angegebenen Erfolg, auch nach mehr- 
tägigem Stehen trat keine krystallinische Ausscheidung ein; es wurde 
darum von einer Ausführung dieser Methode in größerem Maßstabe 
Abstand genommen. 
Jodid des Columbamins. 
Das nach angegebenem Verfahren erhaltene Columbaminjodid 
bildet orangefarbene Krystallnadeln von durchdringend bitterem 
Geschmack und intensivem Färbungsvermögen. In Wasser ist es schwer 
löslich, erteilt ihm aber eine gelbbraune Farbe, in kaltem Aethyl- und 
Methylalkohol löst es sich nur wenig, reichlicher in heißem Alkohol und 
Eisessig, beim Erkalten scheiden die heißgesättigten Lösungen den 
größten Teil des Salzes in schön ausgebildeten Krystallnadeln wieder ab. 
Der Schmelzpunkt liegt, wie bereits erwähnt, bei + 224° ©. 
nachdem bei ca. + 180° C. Schwärzung eintritt. Die Analysen 
lieferten folgende Resultate: 
. 0,1840 g verloren bei 1000 0,001 g = 0,5% Hs0. 
0199, 5» 100 0,002 „—0,1, , 
. 0409, , „ 100° 002 „05, „ 
0,2341 „ gaben 0,4237 g COg und 0,1018 g H30. 
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