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H. Emde: Styrylaminbasen. 269 
bringen. In einem Teil der Lösung wurde die überschüssige Schwefel- 
säure mit Baryumkarbonat neutralisiert und die vom ausgeschiedenen 
Baryumsulfat abfiltrierte Lösung zur Krystallisation gebracht; es 
bildeten sjch gelbe Krystalldrusen. In dem Rest der Lösung wurde 
das Alkaloid durch Jodkaliumlösung als Jodid gefällt und letzteres 
aus heißem Alkohol umkrystallisiert. Das so erhaltene Jodid schmolz 
unscharf bei + 220° C. 
I. Die Wasserbestimmung derselben ergab: 
0,4938 g Substanz verloren 0,0070 g = 1,4% Ha. 
II. Die Elementaranalyse: 
0,2344 g = 0,4254 g COs und 0,0988 g Hs0 = 49,5% C und 4,79%, H. 
Die Elementaranalyse stimmt für das Columbaminjodid, ebenso 
wie für ein Dihydrocolumbaminjodid, da ja der geringe Unterschied 
dieser beiden Körper durch eine Elementaranalyse kaum zum Ausdruck 
kommt. 
Leider konnte ich diese Frage nicht mehr in gewünschter Weise 
lösen, da mich persönliche Verhältnisse zwangen, diese Arbeit plötzlich 
abzubrechen. . 
Mitteilungen aus dem pharmazeutisch-chemischen Institut 
der Universität Marburg. 
Von Ernst Schmidt. 
198. Ueber Styrylaminbasen und deren Beziehungen 
zum Ephedrin und Pseudoephedrin. 
Von Dr. Hermann Emde. 
Im Anschlusse an die von E. Miller und von F. Flaecher (l. c.) 
ausgeführten Untersuchungen über das Ephedrin und das Pseudoephedrin 
hat bereits E. Schmidt!) synthetische Versuche angestellt, um zu 
Basen zu gelangen, welche in Beziehung zu jenen Alkaloiden stehen. 
Als Ausgangsmaterial diente für diese Zwecke das Styrylchlorid 
G,H;-CH:CH:-CH3:-Cl, welches glatt Trimethylamin addiert. Dieses 
Additionsprodukt wurde weiter, zur Aufhebung der Doppelbindung, 
mit Brom in Reaktion versetzt, das auf diese Weise gewonnene 
Dibromid alsdann durch Kochen mit Wasser in ein Bromhydrin ver- 
wandelt und dieses schließlich durch nascierenden Wasserstoff von 
Brom befreit: 
I) Arch. d. Pharm. 1905, 73—73,. 
