270 H. Emde: Styrylaminbasen. 
CsH;-CH: CH-CHa- N (CH3)g- Cl, Styryltrimethylaminchlorid. 
CgH;-CHBr-CHBr-CHg-N (CH3)3 Ci, Dibromid. 
C, Hz: CH(OH)-CHBr: CHg- N (CH3)g Ci, Bromhydrin. 
CsH5-CH(OH)-CHg-CHa-N(OHs)pCl, Reduktionsprodukt. 
Dieses Reduktionsprodukt wurde in Gestalt; seines Golddoppel- 
salzes isoliert. Es glich im Aeußeren und in den Löslichkeits- 
verhältnissen dem Golddoppelsalze, welches E. R. Miller seinerzeit 
aus dem Methylephedrinmethylchlorid erhalten hatte, nur lag der 
Schmelzpunkt etwas niedriger (170°) als der der Millerschen Ver- 
bindung. - 
Da 100 g Styryltrimethylaminchlorid nur etwa 3 g reinen Gold- 
salzes lieferten, habe ich auf Veranlassung von Herrn Geheimrat 
E. Schmidt versucht, auf andere Weise zu .dieser Verbindung zu 
gelangen. Diese Versuche hatten besonderes Interesse, nachdem ich 
beim Pseudoephedrin, wie Miller beim Ephedrin, die erschöpfende 
Methylierung durchgeführt und bei der Spaltung des Methylpseudo- 
ephedrinmethylhydroxyds einen Alkohol erhalten hatte, der noch 
niedriger siedet (198°) als der aus dem Ephedrin gewonnene. 
Ich habe zu diesem Zwecke zunächst Styrylamin, Styrylmethyl- 
amin, Styryltrimethylamin und Styrylpyridin in Form der betreffenden 
Chloride, sowie einige Derivate und Doppelsalze davon dargestellt. 
Dabei hat sich ergeben, daß zum Isolieren und Charakterisieren dieser 
Basen in erster Linie die Platin- und Golddoppelsalze geeignet sind, 
weniger die Quecksilberdoppelsalze. Ferner habe ich untersucht, wie 
sich die Doppelbindung des Styrylrestes C,H; - CH : CH - CHa— in diesen 
basischen Körpern bei Anlagerungsversuchen verhält. Namentlich 
versuchte ich die Doppelbindung in den Styrylaminbasen durch Addition 
von unterchloriger Säure aufzuheben und die auf diese Weise erhaltenen 
Chlorhydrine hierauf durch nascierenden Wasserstoff vom Chlor zu 
befreien, z. B.: 
C,H;-CH:CH-CHa-N (CH3);, Cl, Styryltrimethylaminchlorid. 
(08H; -CH(OH)-CHC!1-CHga-N (CH,), Cl, Chlorhydrin. 
Ce HBs- CH (OH) . CHa S CHa -N (CHa)a Cl, Reduktionsprodukt. 
Styrylchlorid C, H,- CH: CH- CHaCl. 
Nach @. Ramdohr!?) erhält man das Styrylchlorid durch Ein- 
wirkung von trockenem Chlorwasserstoffgas auf krystallisierten Zimmt- 
alkohol. Im Anschlusse an diese Angaben verfuhr ich zur Gewinnung 
des Chlorids wie folgt: 
In einem Rundkolben ließ ich auf 100 g krystallisierten, von 
Kahlbaum bezogenen Zimmtalkohol zunächst in der Kälte trockenes 
1) Liebigs Jahresberichte 1858, 446. 
