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H. Emdie: Styrylaminbasen. 271 
Chlorwasserstoffgas einwirken, wobei sich der Zimmtalkohol verflüssigte 
und Rotweinfarbe annahm. Sobald die Hauptmenge des angewandten 
Zimmtalkohols in ein öliges Liquidum verwandelt war, führte ich das 
unten sich verjüngende Zuleitungsrohr bis auf den Boden des Kolbens 
ein. Nachdem der Chlorwasserstoff einige Stunden lang in der Kälte 
auf den Zimmtalkohol eingewirkt hatte, erhitzte ich das Reaktions- 
produkt unter stetem Einleiten von Chlorwasserstoffgas solange auf dem 
Wasserbade, bis eine Gewichtszunahme um nahezu 30 g erreicht war. 
Es bildeten sich hierbei allmählich zwei Schichten: eine untere, milchig 
getrübte, und eine obere, bei weitem größere, klar rotweinfarbige. Nach 
Beseitigung der unteren Schicht im Scheidetrichter wusch ich das 
zurückbleibende Styrylchlorid zur Entfernung gelöster Salzsäure 
wiederholt mit gesättigter Kochsalzlösung, in der ich etwas Soda 
aufgelöst hatte. Das Ausschütteln mit verdünnter Sodalösung oder 
mit Wasser allein empfiehlt sich nicht, da Styrylchlorid mit diesen 
Flüssigkeiten beim Schütteln Emulsionen bildet, die sich häufig nur 
schwer trennen. Man trocknet schließlich mit Chlorcaleium und erhält 
so das Styrylchlorid als klare, tiefrote Flüssigkeit von eigenartigem, 
etwas scharfem Geruch. 
Bei der Darstellung des Styrylchlorids ist besonderer Wert 
darauf zu legen, daß dasselbe keinen unveränderten Zimmtalkohol mehr 
enthält, da dieser die Isolierung der mit Hilfe des Styrylchlorids 
dargestellten Verbindungen wesentlich erschwert. 
Additionsprodukte aus Styrylchlorid mit Ammoniak und Aminbasen. 
I. Styrylamin C,H; -CH: CH-CB;: NH;. 
Ramdohr!) gibt an, daß Ammoniak in wasserfreier, alkoholischer 
Lösung auf Styrylchlorid bei gewöhnlicher Temperatur nicht einwirkt. 
Dagegen resultierte Styrylamin, als Styrylchlorid mit der zehnfachen 
Menge alkoholischen Ammoniaks drei Tage lang erhitzt wurde. Nach 
Th. Posner?) ist jedoch unter diesen Bedingungen die Ausbeute an 
dieser Base außerordentlich schlecht, da hierbei im wesentlichen 
Di- und Tristyrylamin gebildet werden. Im Gegensatze zu den 
Beobachtungen Ramdohr’s fand E. Schmidt?), daß sich Styrylamin 
in befriedigender Ausbeute erhalten läßt, wenn Styrylchlorid S Tage 
lang mit der zehnfachen Menge alkoholichen Ammoniaks bei gewöhnlicher 
Temperatur in Berührung bleibt. 
1) Liebigs Jahresberichte 1858, 448. 
%) Berichte der deutschen chem. Geselisch. 26, 1858. 
8) Arch. d. Pharm. 1905, 78. 
