272 H. Emde: Styrylaminbasen. 
Zur Darstellung des Styrylamins ließ ich Styrylchlorid nach den 
Angaben von E. Schmidt 8 Tage mit der zehnfachen Menge 
alkoholischen Ammoniaks von 10% in einer Glasstöpselflasche bei 
gewöhnlicher "Temperatur stehen, verjagte dann das überschüssige 
Ammoniak durch Erwärmen, säuerte hierauf die Flüssigkeit mit wenig 
Salzsäure an und destillierte den Alkohol ab. Zur Isolierung des 
gebildeten Styrylamins schüttelte ich den krystallinischen, nur wenig 
klebrigen Rückstand nach den Angaben Posner’s (l. c.) in einem 
geräumigen Scheidetrichter längere Zeit mit gleichen Teilen kalten 
Wassers und Aethers. Dabei löste der Aether die klebrigen Bestand- 
teile, das Wasser das Styrylaminchlorhydrat; Di- und Tristyrylamin- 
chlorid schwimmen dagegen ungelöst als weiße Krystallmasse zwischen 
den beiden Flüssigkeiten. 
Nach dem Eindampfen hinterläßt die wässerige Lösung das 
Styrylaminchlorhydrat als fast weißen, krystallinischen Rückstand, der 
sich aus salzsäurehaltigem Wasser oder aus Alkohol-Aether leicht 
umkrystallisieren läßt. Die Mutterlaugen enthalten stets etwas Chlor- 
ammonium; man behandelt sie daher zur Gewinnung des darin ent- 
haltenen Styrylamius am besten mit festem Aetzkali, wobei Ammoniak 
entweicht und sich freies Styrylamin als Oel auf der Oberfläche 
sammelt. Man trennt letzteres hierauf durch Ausäthern und ver- 
wandelt es schließlich in das Chlorhydrat zurück. 
Aus 50 g Styrylchlorid erhält man auf diese Weise bis zu 15 g 
reinen Styrylaminchlorhydrates. 
Th. Posner gibt (l.c.) als Schmelzpunkt des Styrylaminchlorids 
210° an; ich fand ihn stets höher, nämlich bei 236°; vor dem Schmelzen 
zieht sich Styrylaminchlorhydrat unter Bräunung zusammen. 
1. 0,1860 g Substanz lieferten 0,1571 g AgCl. 
2. 0,2636 „ 2 R aus einer anderen Darstellung 0,2236 g. 
Gefunden: Berechnet für 
1: 2. 0, HaNCl: 
Cl 20,88 20,84 20,90%. 
Das Platindoppelsalz des Styrylamins ist bereits von Ramdohr 
und von Posner dargestellt; es besitzt nach dem Umkrystallisieren 
aus Wasser den Schmp. 217—218°. 
Das Golddoppelsalz des Styrylamins konnte ich zunächst nicht 
in krystallisiertem Zustande erhalten. Dampfte ich verdünnte Lösungen 
des Styrylaminchlorhydrates nach Zusatz von Goldchloridlösung ein 
oder überließ das Gemisch der freiwilligen Verdunstung, so regultierte,. 
wenn die Lösung eine genügende Konzentration erlangt hatte, stets 
nur ein Goldsalz in öliger Form. Als ich jedoch eine kalt gesättigte 
Lösung des Chlorhydrates in salzsäurehaltigem Wasser tropfenweise 
