274 H. Emde: Styrylaminbasen. 
Da nach diesem Analysenbefunde unter obigen Bedingungen keine 
Acetylverbindung entstanden war, erwärmte ich den durch Verdampfen 
der Mutterlaugen erhaltenen krystallinischen Rückstand 2 Stunden 
lang mit einem reichlichen Ueberschuß von Acetylchlorid am Rückfluß- 
kühler auf dem Wasserbade. Nach dem Verjagen des Acetylchlorids 
resultierte ein braunes öliges Liquidum, welches jedoch nach einigen 
Stunden krystallinisch erstarrte.. Durch Umkrystallisieren aus Alkohol 
von etwa 60% ließ sich dieses Produkt in lange chlorfreie Nadeln 
verwandeln, welche bei 87,5° schmolzen. Die Elementaranalyse ergab 
Werte, die mit dem Styrylacetamid O,H,;- CH:CH-CH3 NHCOCH; 
in Einklang stehen. 
0,1875 g Substanz lieferten 0,5179 g COs und 0,1258 g Ha. 
Gefunden: Berechnet für C4HON: 
0..033 75,37% 
3 7/51 7,48 „ 
Styrylbenzamid 0,H,-CH:CH- CH3- NH- COC,H;. 
Posner!) hat diese Verbindung durch Einwirkung von Benzoyl- 
chlorid auf Styrylaminhydrochlorid, bei Gegenwart von Natronlauge, 
in Form von Oeltröpfehen erhalten, die bei längerem Stehen in der 
Kälte erstarrten. Durch Umkrystallisieren aus absolutem Alkohol 
resultierte dieses Amid in Nadeln vom F.-P. 94—95°, 
Ich habe das Styrylbenzamid durch direkte Einwirkung von 
Benzoylchlorid auf freies Styrylamin dargestellt; aus Alkohol von 80% 
wurde es in Form von breiten glänzenden Blättchen erhalten, die den 
von Posner angegebenen Schmelzpunkt besaßen. 
Auch diese Verbindung neigt ebenso wie das Styrylacetamid 
beim Umkrystallisieren zu öliger Abscheidung. 
Einwirkung von Jodmethyl auf Styrylamin. 
Zur Methylierung versetzte ich freies Styrylamin in methyl- 
alkoholischer Lösung unter Kühlung mit der gleichen Menge Jodmethyl 
und ließ das Gemisch hierauf mehrere Tage bei gewöhnlicher Temperatur 
stehen. Als ich alsdann das Reaktionsprodukt der Verdunstung über- 
ließ, erhielt ich gelbliche Krystallblättchen. Zur weiteren Reinigung 
löste ich dieselben in absolutem Alkohol und überschichtete diese 
Lösung mit Aether. Die hierdurch ausgeschiedenen weißen Nadeln 
schmolzen bei 178°; ihr Jodgehalt stimmte auf die Formel O,H;- 
CH: CH: CH3; N(CH3)3J: 
0,1728 g Substanz lieferten 0,1335 g Ag). 
Gefunden: Berechnet für CjaH1sNJ: 
J 48,61 41,74%. 
1) Berichte der deutschen chem. Gesellsch. 26, 1860. 
