276 H. Emde: Styrylaminbasen. 
Auch hier lag also im wesentlichen das Doppelsalz des un- 
veränderten Styrylaminchlorhydrates vor, gemischt mit wenig Styryl- 
trimethylaminplatinchlorid. 
Unter den angegebenen Bedingungen hat sich somit ein beträcht- 
licher Teil des Styrylamins der Methylierung entzogen. Das hierbei 
durch Einwirkung von Jodmethyl auf Styrylamin gebildete Produkt 
bestand nur aus Styryltrimethylaminjodid, dem Jodid derselben Base, 
deren Chlorid als Additionsprodukt von Styrylchlorid und Trimethyl- 
amin resultiert. 
II. Styryltrimethylaminchlorid C,H;-CH:CH-CHsN (CH;);, Cl. 
Zur Darstellung dieser Verbindung löste ich nach den Angaben 
von E. Schmidt!) 50 g Styrylchlorid in ebensoviel absolutem Alkohol, 
fügte 70 g einer 33%igen absolutalkoholischen Trimethylaminlösung zu, 
wobei Erwärmung eintrat, und überließ dann das Gemisch 48 Stunden 
sich selbst. Da eine Probe des Reaktionsproduktes nach dieser Zeit 
sich noch trübe in salzsäurehaltigem Wasser löste, so schüttelte ich 
dasselbe zur weiteren Reinigung, nachdem das ungebundene Trimethyl- 
amin und der Alkohol abdestilliert war, mit schwach salzsäurehaltigem 
Wasser und Aether aus. Der Aether nahm hierbei einige Gramm 
eines roten Oeles vom Geruche des Styrylchlorids auf. Aus der 
wässerigen Flüssigkeit erhielt ich dagegen durch Eindunsten einen 
fast farblosen Sirup, der bei längerem Stehen über Aetzkalk zu einer 
weißen Masse von strahlig-krystallinischem Gefüge erstarrte. Da dieses 
Reaktionsprodukt so hygroskopisch war, daß es an der Luft in kurzer 
Zeit zerfloß, so verwandelte ich einen Teil davon zur Identifizierung 
in das Golddoppelsalz, das nach dem Umkrystallisieren aus 
heißem Wasser in Form glänzender, häufig farnwedelartig gruppierter 
Nadeln und Blättchen resultierte.e Der Schmelzpunkt desselben lag 
bei 185°; EB. Schmidt und F. Flaecher geben 181° an. 
0,2762 g Substanz lieferten 0,1053 g Au. 
Gefunden: Berechnet für Cj;5H7s NChk Au: 
Au 38,13 38.289, 
Das Platindoppelsalz des Styryltrimethylaminchlorids ist 
ebenso wie das Goldsalz bereits von E. Schmidt und F. Flaecher 
dargestellt; ich fand den Schmelzpunkt desselben bei 228—230°, bei 
welcher Temperatur es sich unter Schwärzung und Zersetzung aufblähte. 
Das Quecksilberdoppelsalz des Styryltrimethylaminchlorids 
scheidet sich auf Zusatz von einer Quecksilberchloridlösung zu einer 
Lösung desselben, die ziemlich verdünnt sein kann, zunächst ölig aus, 
1) Arch. d. Pharm. 1905, 75. 
