284 . Emde: Styrylaminbasen. 
derselben Weise dargestellt wie beim ersten Versuche; die Menge 
beider war gering. 
0,0799 g des Platinsalzes enthielten 0,0193 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für Cg4 Hgg Na Cl, Pt: 
Pt 25,42 25.619, 
Das entsprechende Golddoppelsalz resultierte nach dem Um- 
krystallisieren aus Wasser in gelben Blättchen von Aussehen und 
Schmelzpunkt des Styryltrimethylamingoldchlorids.. Letzterem waren 
ebenfalls wenige derbere, rote Krystalle beigemischt, die sich jedoch 
nicht scharf genug mechanisch trennen ließen, um eine genaue Be- 
stimmung des Schmelzpunktes zu ermöglichen. 
Styryltrimethylaminchlorid addiert somit unter den angegebenen 
Bedingungen, weder bei gewöhnlicher Temperatur, noch bei der des 
Wasserbades, Bromwasserstoff in nennenswertem Umfange, vielmehr 
entstehen zum größten Teile harzige Zersetzungsprodukte, während 
ein Teil des Ausgangsmaterials unverändert bleibt. Nur das in 
geringer Menge erhaltene rote Golddoppelsalz vom F.-P. 155° deutet 
darauf hin, daß in bescheidenem Maße ein Additionsprodukt gebildet 
wird, wolür folgender. Versuch als weiterer Beleg dienen kann: 
Filtrierte wässerige Lösungen des Reaktionsproduktes aus beiden 
Versuchen wurden hei gewöhnlicher Temperatur solange mit Silber- 
nitratlösung versetzt, bis sich kein Halogensilber mehr abschied; als 
darauf nach dem Filtrieren von neuem Silbernitrat hinzugefügt wurde, 
blieben die Flüssigkeiten zunächst klar, dagegen schied sich beim 
Erwärmen auf dem Wasserbade aus beiden Lösungen allmählich von 
neuem Bromsilber‘, allerdings nur in geringer Menge, ab. Dies zuletzt 
ausgeschiedene Bromsilber dürfte durch den addierten 1romwasserstoff 
gebildet sein. 
II. Anlagerungsversuche mit Jodwasserstofl. 
Um das Verhalten der Doppelbindung im Styryltrimethylamin- 
chlorid g’ gen Jodwasserstoff kennen zu lernen, brachte ich 5 g Styryl- 
trimethy] .minchlorid unter Kühlung mit 15 g Jodwasserstoffsäure 
(spez. Gew. 1,27) zusammen und überließ das Gemisch 8 Tage lang 
sich selbst. Das Reaktionsprodukt, das im Aussehen dem bei den 
Versuchen mit Bromwasserstoff erhaltenen glich, wurde darauf durch 
Erwärmen auf dem Wasserbade möglichst von überschüssigem Jod- 
wasserstoff befreit. Beim Aufbewahren über Aetzkalk erstarrte das 
Reaktionsprodukt zum größten Teile zu glänzenden, tiefschwarzen 
Krystallplättchen, die von einem dicklichen schwarzen Oele durchsetzt 
waren. 
