H. Emde: Styrylaminbasen. 285 
Zur näheren Charakterisierung des Reaktionsproduktes wurde 
eine Probe nach dem Abpressen zwischen Tonplatten in Alkohol 
gelöst, die dunkelgefärbte Lösung durch vorsichtigen Zusatz von 
schwefliger Säure entfärbt und nach Hinzufügung eines gleichen 
Volums Wasser der freiwilligen Verdunstung überlassen. Als die 
Lösung hinreichende Konzentration erlangt hatte, schieden sich aus 
ihr weiße Drusen aus, die bei 178° schmolzan, ein Schmelzpunkt, der 
darauf hinwies, daß diese Krystalle identisch waren mit dem durch 
Methylierung von Styrylamin erhaltenen Styryltrimethylaminjodid. In 
der Tat lieferten sie nach dem Umsetzen mit Chlorsilber ein Goldsalz 
vom Aussehen und Schmelzpunkt des Styryltrimethylamingoldchlorids. 
Andere krystallisierbare Bestandteile konnten aus den obigen 
schwarzen Krystallen nicht isoliert werden; es gelang weder dieselben aus 
Alkohol, noch aus wässeriger Jodwasserstoffsäure umzukrystallisieren. 
Um einen Anhaltspunkt dafür zu gewinnen, ob überhaupt Jod- 
wasserstoff an die durch Doppelbindung vereinigten Kohlenstoffatome 
addiert worden war, behändelte ich eine Probe des Reaktionsgemisches 
nach dem Lösen in verdünntem Alkohol, ebenso wie es bei dem durch 
Einwirkung von Bromwasserstoff erhaltenen Reaktionsprodukt zur 
Ausführung gelangte, zunächst in der Kälte, dann, nach dem Filtrieren, 
in der Wärme mit Silbernitratlösung. Es schied dabei auch hier in 
der Wärme von neuem Halogensilber in zwar bescheidener, aber doch 
anscheinend größerer Menge ab, als dies bei den mit Bromwasserstoff 
behandelten Proben der Fall war. Die von Silber befreite Lösung 
lieferte ein Goldsalz, das sich aus Wasser zunächst ölig abschied, 
jedoch aus verdünntem Alkohol in Form großer, blätteriger Krystalle 
vom Schmp. 104° resultiertte. Da dieser Schmelzpunkt mit dem des 
Golddoppelsalzes übereinstimmt, welches das Reduktionsprodukt des 
Styryltrimethylaminchlorhydrins liefert (s. später), so führte ich in 
der angegebenen Weise die Gesamtmenge der schwarzn Krystalle in 
ein Golddoppelsalz über. Dieses erweichte bei 106°, um jedoch erst 
bei 140° klar zu schmelzen. Durch häufiges Umkrystallisieren ließ 
sich daraus ein leichter löslicher Anteil in gut ausgebildeten Nadeln 
isolieren, die konstant bei 151° schmolzen. 
Der Goldgehalt dieses letzteren Doppelsalzes führt zu der Formel 
(gH;-CH(OH)-CHa-CHg-N (CH3), C), Au Ch;. 
0,1989 g Substanz enthielten 0,0733 g Au. 
Gefunden: Berechnet für Ca H»ONC Au: 
Au 36,85 36,98%. 
Den schwerer löslichen Anteil des Golddoppelsalzes konnte ich 
bei der geringen Menge, über die ich verfügte, vorläufig nicht rein 
