H. Emde: Styrylaminbasen. 293 
auch hier, ähnlich wie bei der Bildung von Phenylchlormilchsäure aus 
Zimmtsäure und unterchloriger Säure, stets ein nicht unbeträchtlicher 
Teil des Ausgangsmaterials unverändert bleibt, auch wenn ein Ueber- 
schuß von unterchloriger Säure angewandt wurde, Als z.B. 10 g 
Styryltrimethylaminchlorid unter Kühlung in 100 ccm frisch bereiteter 
Unterchlorigsäurelösung gelöst wurden, lieferte eine Probe der deutlich 
nach unterchloriger Säure riechenden Lösung mit Platinchlorid ein 
Doppelsalz, welches sich der Hauptmenge nach in heißem Wasser löste, 
nachdem es vorher ölig zusammengeflossen war. Eine kleine Menge 
des Doppelsalzes blieb dagegen beim Kochen mit Wasser fest und 
ging nur schwer in Lösung. Der leichter lösliche Anteil konnte durch 
Umkrystallisieren aus Wasser leicht rein in Form roter Warzen und 
Krusten gewonnen werden, die nach Schmelzpunkt und Platingehalt 
aus dem Doppelsalze des Chlorhydrins bestanden: 
0,2763 g Substanz enthielten 0,0603 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für C54 Has Na 03 ClgPt: 
Pt 22,56 22,53%. 
Der schwerer lösliche Anteil des Platindoppelsalze wurde durch 
wiederholtes Umkrystallisieren aus heißem Wasser in die Form von 
Nadeln, welche das Aussehen und den Schmelzpunkt des Styryltrimethyl- 
aminplatinchlorids besaßen, übergeführt. 
Die Versuche, auch ein Additionsprodukt aus Styrylmethyl- 
aminchlorid und unterchloriger Säure darzustellen, verliefen resultatlos. 
Beim Zusammenbringen der beiden Komponenten wurde anscheinend 
die ganze Menge des Styrylmethylaminchlorids unter Abscheidung 
eines öligen Körpers zersetzt, obschon die Versuchsbedingungen 
mannigfach geändert wurden. Dieser ölige Körper erwies sich, im 
Gegensatze zu dem bei der Einwirkung von Styrylaminchlorid auf 
unterchlorige Säure erhaltenen, als geruchlos. Versuche, denselben in 
krystallisierter Form zu erhalten, waren bisher ohne Resultat, sodaß 
ich vorläufig über die Natur dieses Produktes keine Angaben machen kann. 
Aus der von dem öligen Körper abfiltrierten wässerigen Lösung 
konnten nur geringe Mengen zähflüssiger Platindoppelsalze gewonnen 
werden, die nicht in eine krystallisierte Form übergeführt werden 
konnten. Ebensowenig ließ sich daraus das Platindoppelsalz von etwa 
unverändert gebliebenen Styrylmethylaminchlorids isolieren, obschon 
sich dasselbe durch große Krystallisationsfähigkeit auszeichnet. Nur 
einmal wurde durch Fällung mit absolutem Alkohol ein krystallisiertes 
Platindoppelsalz erhalten in Form von glänzenden, rötlich gelben 
Kryställchen, die bei 222° unter Schwärzung und Zersetzung schmolzen. 
Die Analyse ergab, daß dieses Doppelsalz aus Methylaminplatinchlorid 
bestand. 
