296 H. Emde: Styrylaminbasen. 
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1. 0,2729 g Substanz lieferten 0,3441 g COg und 0,1198 g H30. 
2. 0,2677 „ n 2 0,3582, 54.2: 7ytı OR 
Gefunden: Berechnet für: 
1, 2. 1. Chlorhydrin. 2. Reduktionsprod. 3. Ausgangsmat. 
C 34,38 34,46% 33,30 36,19 37,90 
H 491 490, 4,43 5,06 4,77 
Nach vorstehenden Daten dürfte das analysierte Salz ein Gemisch 
gewesen sein aus dem Platindoppelsalz des Styryltrimethylaminchlorids 
und demjenigen des Chlorhydrins. Die zinkhaltige Mutterlauge der 
ursprünglichen Fällung lieferte beim Verdunsten nur letzteres: 
0,3202 g Substanz enthielten 0,0722 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für Ca, Hg 0a Na C!sPt: 
Pt 22,55 22,539, 
Auch dieser Reduktionsversuch, bei dem Wasserstoff in saurer 
Lösung 3 Tage lang einwirkte, hatte somit nur negativen Erfolg. Das 
Gleiche war der Fall, als das reine Platindoppelsalz des Chlorhydrins 
mehrere Stunden lang mit Zink und verdünnter Schwefelsäure behandelt 
wurde Durch Zusatz von Goldchlorid und Umkrystallisieren der 
entstandenen öligen Abscheidung konnte lediglich das Goldsalz des un- 
veränderten Chlorhydrins gewonnen werden. 
Wenn auch durch Wasserstoff, der aus Zink und Schwefelsäure 
entwickelt wurde, im Chlorhydrin des Styryltrimethylaminchlorids das 
organisch gebundene Chlor nicht zu eliminieren war, so war dies dech 
mit Wasserstoff, der aus Natriumamalgam entwickelt wurde, der Fall. 
Zu diesen Reduktionsversuchen wurde zunächst aus 4 g Styryl- 
trimethylaminchlorid und der berechneten Menge reiner, wässeriger, 
unterchloriger Säure von 7% eine Lösung des Chlorhydrins und daraus 
alsdann dessen Platindoppelsalz dargestellt. 
0,2658 g Substanz dieses Platindoppelsalzes lieferten 0,0595 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für Ca, Hg Og3Na0lg Pt: 
Pt 22,39 22,539, 
Zur Orientierung über den Reaktionsverlauf wurden etwa 0,5 g 
dieses reinen Platindoppelsalzes in Wasser gelöst und diese Lösung 
nach und nach mit soviel 2%igem Natriumamalgams versetzt, daß 
3—4 Stunden lang lebhaft Wasserstoff entwickelt wurde. Hierbei trat 
weder ein Geruch noch die Abscheidung eines öligen Körpers auf. 
Zur Charakterisierung der Reaktionsprodukte wurde alsdann die 
eine Hälfte der vom Quecksilber abgegossenen, mit Salzsäure an- 
gesäuerten Flüssigkeit mit Goldchlorid-, die andere mit Platinchlorid- 
lösung versetzt. 
Auf Zusatz von Goldchlorid erfolgte zunächst eine ölige Ab- 
scheidung, die jedoch durch vorsichtiges Umkrystallisieren aus heißem 
