298 H. Emde: Styrylaminbasen. 
wässerige Lösung mit Aether, der das «a-Phenylpropylen aufnimmt, 
aus und leitet dann durch die Flüssigkeit so lange einen Luftstrom, 
bis nur noch ein schwacher Geruch nach Trimethylamin zu bemerken 
ist. Säuert man hierauf die wässerige Lösung mit Salzsäure an und 
versetzt sie darauf mit Platinchlorid, so erhält man beim Verdunsten- 
lassen ein rotes körniges Platindoppelsalz, das in Wasser ziemlich 
leicht löslich ist und durch mehrmaliges Umkrystallisieren aus Wasser 
in Form roter Warzen und Drusen, die bei 219° unter Zersetzung 
schmelzen, rein erhalten werden kann. 
Aus 4 g Styryltrimethylaminchlorid erhielt ich auf diese Weise 
nahezu 1,5 g des reinen Platindoppelsalzes. . 
1. 0,2204 g Substanz lieferten 0,0539 g Pt. 
2. 0,2565 „ 4 E 0,3383 g COa und 0,1162 g H.«O. 
Gefunden: Berechnet für C4yHa03 NaCl, Pt: 
1. Pt 24,44 24,47% 
9 C 35,97 36,19 „ 
} m. 8 5,06 „. 
Beim Bestimmen des Platingehaltes dieses Doppelsalzes durch 
Glühen fiel mir auf, daß sich während einer bestimmten Phase der 
Analyse ein angenehmer Geruch entwickelte, der lebhaft an den der 
Alkohole erinnerte, die durch Spaltung der quaternären Ammonium- 
basen des Ephedrins und Pseudoephedrins erhalten worden waren. 
Auf der Innenseite des Tiegeldeckels waren gleichzeitig wasserhelle 
Tröpfchen auf teerartigem Untergrund zu bemerken, denen ah an- 
genehme Geruch zuzukommen schien. 
Ein ganz ähnlicher Geruch trat auch auf, als die aus einer kleinen 
Menge des Platindoppelsalzes mittels Silberoxyd dargestellte freie Base 
in wässeriger Lösung der Destillation unterworfen wurde; allerdings 
trat hier dieser Geruch erst hervor, als das im Destillat vorhandene 
Trimethylamin durch Salzsäure gebunden worden war. Außerdem 
waren in den letzten übergehenden Anteilen kleine Oeltröpfchen zu 
bemerken. 
Es scheint also das Reduktionsprodukt des Chlorhydrins als freie 
Base durch Destillation in wässeriger Lösung in ähnlicher Weise 
gespalten zu werden, wie die mit ihr isomeren quaternären Ammonium- 
basen des Ephedrins und Pseudoephedrins. Dieses Reduktionsprodukt 
ist jedoch mit den entsprechenden Ammoniumbasen des Ephedrins und 
Pseudoephedrins nicht identisch, sondern nur isomer, und 
zwar dürfte die Verschiedenheit dieser Basen auf verschiedene Struktur 
zurückzuführen sein. Aus den in der nachfolgenden Tabelle 
a 
