300 C. Mai u. C. Rath: Morphinbestimmung. 
Kolorimetrische Bestimmung kleiner Mengen Morphin. 
Vorläufige Mitteilung aus dem Laboratorium für 
angewandte Chemie an der Kg]. Universität München. 
Von ©. Mai und C. Rath. 
(Eingegangen den 5. VII. 1906.) 
Seit längerer Zeit mit einer Untersuchung über den Morphin- 
gehalt der Mohnkapseln beschäftigt, hatte sich uns der Mangel eines 
Verfahrens fühlbar gemacht, das die quantitative Bestimmung sehr 
kleiner Morphinmengen, d. h. Mengen von weniger als 1 mg, in ver- 
hältnismäßig einfacher und hinreichend sicherer Weise gestattet. 
Da ein solches Verfahren insbesondere auch für die gerichtlich- 
chemische Praxis von Bedeutung sein würde, versuchten wir die ver- 
schiedenen Farbenreaktionen des Morphins zu benutzen, um durch 
kolorimetrischen Vergleich der damit erhaltenen Färbungen mit solchen 
an Lösungen von bekanntem Morphingehalte vielleicht zu einem gang- 
baren Wege zu gelangen. 
Wenn unsere diesbezüglichen Versucheauchnochnicht abgeschlossen 
sind, so sehen wir uns doch mit Rücksicht auf eine inzwischen erfolgte 
Veröffentlichung von Georges und Gascard'), die einen ähnlichen 
Gedanken wie wir verfolgten, veranlaßt, die bisher erhaltenen Er- 
gebnisse schon jetzt mitzuteilen. 
Es wurden zunächst drei Reaktionen des Morphins in Betracht 
gezogen, nämlich seine Einwirkung auf Jodsäure, sowie sein Verhalten 
gegen das Fröhde’sche Reagens und gegen Formaldehyd-Schwefelsäure. 
Aus wässeriger Jodsäurelösung wird durch Morphin bekanntlich 
Jod frei gemacht; wir hofften diese Reaktion nun in der Weise für 
den beabsichtigten Zweck verwerten zu können, daß entweder die 
durch das ausgeschiedene Jod verursachte Färbung direkt kolorimetrisch 
vergleichbar sein würde, oder daß durch Ausschütteln des Jodes mit 
Schwefelkohlenstoff oder Chloroform oder auch durch Anwendung von 
Stärkelösung kolorimetrisch vergleichbar gefärbte Flüssigkeiten zu 
erhalten wären. 
Diese Annahmen erwiesen sich indessen als nicht ohne weiteres 
zutreffend. : 
Die Färbung durch das abgeschiedene Jod ist bei stark verdünnten 
Lösungen viel zu gering, um direkt vergleichbare Werte zu ergeben. 
1) Journ. Pharm. Chim. 1906, 23, 513. 
