J. Tröger, @. Warnecke u. F. Schaub: Diazo-m-toluolsulfosäure.. 325 
keine bestimmte Formel für dieses bei 137° schmelzende Produkt auf- 
zustellen. Vielleicht ist es nicht ausgeschlossen, daß dieser Körper 
mit !/s Mol. Krystallalkohol krystallisiert, doch sind das nur Ver- 
mutungen, solange wir unsere Annahme nicht experimentell bestätigt 
haben, was bei der Fortführung unserer Versuche geschehen soll. 
Berechnet auf die Formeln 
CgH4BrCH: N-NH-G, HBgN: N CzH;: Ca, HjoN,Br + % Cal, 0: 
C 61,91% 6A, 
H 466, 5,12, 
Br 19,6 „ 185 „ 
Zusammenfassung. 
1. Die bei Einwirkung von SO,-Gas auf Diazo-m-toluolsalzlösung 
gewonnene Sulfonsäure C,4Hı6s NıSOs besitzt den Charakter einer 
Hydrazinverbindung und kommt ihr vermutlich die Konstitutions- 
formel GC H; N:N- C, Hs NH-NH:- SO; H zu. 
2. Ammoniakalische Silberlösung führt die Sulfonsäure über in 
das Silbersalz, OH; N:N-C, H,N:N- SO; Ag. 
3. Ammoniakalische Kupferlösung gibt mit der Sulfonsäure das 
Ammoniumsalz, & H;N:N-C, H,N:N-SO; NH.. 
4. Oxydiert man das Kaliumsalz der Sulfonsäure mit HgO, so 
resultiert das orangerote Kaliumsalz, C,H, N:N-C; H3N:N-SO;K; 
aus diesem fällt Mineralsäure keine gefärbte Sulfonsäure, Aether ent- 
zieht aber eine ölige, allmählich fest werdende, aber nicht rein zu 
erhaltende Sulfonsäure, die ins Natriumsalz, ©, H,N:N-C,H,N: 
N-SO,Na übergeführt wurde. 
5. Die Sulfonsäure spaltet beim Erhitzen mit aromatischen 
Aldehyden in einer Suspension von Eisessig oder von Alkohol und 
wenig konzentrierter Schwefelsäure bezw. Alkohol und Eisessig die 
SO;H-Gruppe ab und gibt mit dem bei der Spaltung auftretenden 
Hydrazin Hydrazone bezw. anders konstituierte Kondensationsprodukte 
in Form von stahlblau oder kantharidengrün gefärbten krystallisierten 
Verbindungen, aus denen wässeriges Ammoniak die angelagerte H, SO, 
abspaltet. Untersucht sind in dieser Hinsicht Benzaldehyd, p- und 
m-Nitrobenzaldehyd, Salicylaldehyd, Zimmtaldehyd und m-Brom- 
benzaldehyd. 
6. Analog verhalten sich alle Aldehyde sowie Körper mit Keton- 
oder Aldehydgruppen. 
