328 J. Tröger, H. Berlin u. M. Franke: Sulfonsäure CjsH4aN3SO;. 
orangegelbe bezw. rote H,SO,-freie Verbindungen verwandelt. In 
einzelnen Fällen erreicht man die vollständige Abspaltung der H»S0, 
auch schon durch Kochen mit Wasser. 
Um reine Kondensationsprodukte zu erhalten, ist vor allem not- 
wendig, von einer absolut reinen Sulfonsäure auszugehen, d. h. deren 
Reinheit analytisch festzustellen. 
Kondensation der Sulfonsäure C2»H.N,SO,; mit 
Benzaldehyd. Wird die mit Eisessig übergossene und mit Benz- 
aldehyd versetzte Sulfonsäure auf dem Wasserbade erwärmt, so tritt 
eine schöne blauviolette Färbung der Reaktionsflüssigkeit ein und 
entweder schon während des Erwärmens oder nach dem Erkalten 
scheiden sich schöne stahlblaue Nädelchen einer H, SO,-Verbindung 
ab. Diese Verbindung wird nach dem Absaugen mit wenig Eisessig 
nachgewaschen und erst an der Luft, schließlich im Vakuumexsikkator 
über Schwefelsäure getrocknet. 
Uebergießt man diese stahlblaue H,SO,-Verbindung mit wässerigem 
Ammoniak, so geht sie fast momentan in ein orangegelbes Produkt 
über, während die farblos bleibende Ammoniakflüssigkeit die H,SO, 
als Ammonsulfat enthält. Das durch Umsetzung mit NH; erhaltene 
Produkt saugt man ab, wäscht mit wässerigem NH, nach und trocknet 
es über Aetzkali. Nach dem Trocknen, aus Benzol umkrystallisiert, 
erhält man das Reaktionsprodukt in glänzenden rotgelben blätterigen 
Krystallen, deren Schmelzpunkt bei 168,5—169® liegt. 
Die Analyse spricht für die Bildung eines Hydrazones, 
CH; N:N: GG HANH-N:CH- Cs 3:. 
Analysen. 
1. 0,0591 g Substanz gaben 0,1647 g CO, und 0,0294 g H50, entsprechend 
76,0% C und 5,53% H. 
2. 0,1104 g Substanz gaben 0,3097 g COs und 0,0486 g Ha0, entsprechend 
76,5% C und 4,9% H. 
3. 0,0906 g Substanz gaben 15,7ccm N bei 260 und 764 mm, entsprechend 
19,33% N. 
Berechnet auf die Formel Gefunden: 
Co Hıs N4 : 3; 2. 3. 
C 76,00% 76,00 76,5 — 
H.;5,33„ 5,53 4,9 — 
N 18867, == — 19,33. 
Frage nach der Konstitution des ursprünglichen, 
aus der Sulfonsäure CR.H,ıN,SO; und Benzaldehyd ent- 
stehenden Kondensationsproduktes. Da wir anfangs beim 
Reinigen des mit NH; aus dem genannten Kondensationsprodukte 
entstehenden Körpers (Schmp. 168,5°), den wir später als ein Hydrazon 
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