J. Tröger, H. Berlin u. M. Franke; Sulfonsäure CjgH,gNgSO,. 329 
erkannten, auf mancherlei Schwierigkeiten stießen, so suchten wir die 
Frage nach der Konstitution der genannten Verbindung durch eine 
vollständige Analyse der H, SO,-Verbindung zu entscheiden. Mußte 
doch aus der H, SO,-Menge das Molekulargewicht sich ermitteln lassen. 
So wunderbar diese H»SO,-Verbindung aber auch krystallisiert er- 
halten wird, so daß es außer allen Zweifel ist, daß wir es hier mit 
einem einheitlichen chemischen Individuum zu tun haben, so sind wir 
doch bei den fortgesetzten Analysen, die wir mit Produkten verschiedener 
Herkunft ausführten, in unseren Erwartungen stark enttäuscht worden. 
Anfangs mochte es wohl seinen Grund darin haben, daß wir wohl von 
einer über das Kaliumsalz gereinigten Sulfonsäure ausgingen, daß wir 
aber uns nicht von der wirklichen Reinheit dieser Sulfonsäure durch 
eine vollständige Analyse überzeugt hatten. 
Wie schwankend die Analysenwerte sein können, mögen nach- 
stehende H,SO,-Bestimmungen lehren, die mit prächtig krystallisierten 
Kondensationsprodukten verschiedener Herkunft ausgeführt sind. Diese 
Bestimmungen haben wir einerseits so ausgeführt, daß wir das stahl- 
blaue Kondensationsprodukt, in dem bekanntlich eine H,SO,;-Verbindung 
vorliegt, nach dem Uebergießen mit NH; einige Zeit stehen ließen und 
nach dem Abfiltrieren und Nachwaschen des hierbei gebildeten Hydrazons 
in dem mit HCl angesäuerten Filtrate die H;SO, mittelst BaC]; fällten. 
Da möglicherweise sich etwas H3SO, bei dieser Analysierweise der 
Bestimmung hätte entziehen können, so haben wir ferner nach Carius 
mit HNO, im Rohr die organische Substanz zerstört und dann die 
H>sSO, in bekannter Weise gefällt. Ein und dasselbe Produkt nach 
beiden Methoden analysiert, gab die gleichen Resultate, ein Beweis, 
daß der ersten Methode, wenn man sie bei diesem Körper!) anwendet, 
ebenso zuverlässige Resultate gibt wie die zweite. In einigen Fällen 
fiel es auf, daß bei Zusatz des BaCls nicht sofort, sondern erst nach 
einigem Kochen die BaSO,-Fällung entstand, während meist diese 
Fällung ganz normal verlief. Man könnte hiernach glauben, die SO;H- 
Gruppe sei bei der Kondensation überhaupt nicht abgespalten worden. 
Dem ist aber nicht so, denn sonst könnte die geringste Spur von NH3 
nicht derartig rasch auf diese fragliche Verbindung reagieren. Daß 
NH; aber nicht salzbildend, sondern HzSO, abspaltend wirkt, lehrt 
einerseits die Analyse des mit NH, erhaltenen S-freien Produktes, 
andererseits der Umstand, daß Pyridin denselben Körper liefert 
wie NH;. 
1) Nicht bei allen H3SO,-Verbindungen läßt sich dieses Verfahren an- 
wenden, da bei manchen die ammoniakalische Flüssigkeit außer Ammonsulfat 
auch organische Stoffe gelöst enthält. 
