J. Tröger, H. Berlin u. M. Franke: Sulfonsäure C;gH,gN4S0,. 331 
stahlblaue Krystallnadeln, in denen die Hs,SO,-Verbindung eines 
Hydrazons, OsH,(NO,)CH:N-NH-C,;H,N:NOsH;,:H5SO, vorliegt. 
Analysen. 
1. 0,0512 g Substanz gaben 0,0270 g BaSO,, entsprechend 22,07 % H3SO,. 
2. 0,0794 g Substanz gaben 0,1512 g COs und 0,0305 g Hs0, entsprechend 
51,93% C und 4,26% H. 
3. 0,0747 g Substanz gaben 0,1420 g COy und 0,0280 g H30, entsprechend 
51,84% C und 4,16% H. 
Berechnet auf die Formel Gefunden: 
Co Hy N; SO: z. 2. 3. 
C 514% — 519 51,84 
H 3,84 „ _ 426 4,16 
H3S0, 22,12, 2,07 — _ 
Uebergießt man das trockene H3SO,-Produkt mit wässerigem 
NH;,, so erhält man, ohne daß die ammoniakalische Flüssigkeit irgend 
welche Färbung annimmt, ein orangerotes Reaktionsprodukt, das nach 
dem Trocknen über Aetzkali oder Chlorcaleium, aus Benzol um- 
krystallisiert, tief rote Nadeln liefert, die bei 198—199° schmelzen. 
In diesem Produkte liegt, wie die Analyse zeigt, das Hydrazon 
CGsH:NO:CH:N NH-GsH,N:N-OsH5 VOr. 
Analyse. 
0,1088 g Substanz gaben 19,6 ccm N bei 26° und 763 mm, entsprechend 
20,1% N. 
Berechnet auf die Formel Cj9Hıs N5 O3: Gefunden: 
N 203% 20,1. 
Kondensation der Sulfonsäure C.aH.N,SO, mit 
p-Nitrobenzaldehyd. Läßt man auf die in Eisessig suspendierte 
Sulfonsäure den genannten Aldehyd bei Wasserbadtemperatur reagieren, 
so gelangt man zu einem blauschwarzen H,SO,-Produkt, das nach 
dem Absaugen und Nachwaschen mit wenig Eisessig mit wässerigem 
NH; umgesetzt wurde. Hierbei resultierte ein rotgelbes Produkt, 
das aus Benzol in prächtigen tiefroten Nadeln vom Schmp. 173° 
erhalten wird. 
Daß in dem erhaltenen Produkte das Hydrazon, OsH,(NO,)CH: 
N-NH-CsH,N:NCsH; vorliegt, bestätigen die nachstehenden Analysen. 
Analysen. 
1. 0,1830 g Substanz gaben 0,4446 g CO, und 0,0728 g H30, entsprechend 
66,25% C und 4,40% H. 
2. 0,1719 g Substanz gaben 0,4188 g CO, und 0,0688 g Hs0, entsprechend 
66,45% C und 4,40% H. 
3. 0,0992 g Substanz gaben 17,7 ccm bei 26° und 763 mm, entsprechend 
19,9% N. 
