332 J. Tröger, H. Berlin u. M. Franke: Sulfonsäure CjgHjaN4SOs. 
Berechnet auf die Formel Gefunden: 
Cy Hys N; Os: 1: 2. 3. 
C 66,01% 66,25 6645 — 
H 4,06, 440 440 — 
N 203 „ _ — 199. 
Kondensation der Sulfonsäure C2»H.N,SO; mit 
Salicylaldehyd. Läßt man auf die in Eisessig suspendierte 
Sulfonsäure bei Wasserbadwärme Salicylaldehyd einwirken, so gelangt 
man zu einem kantharidengrünen krystallinischen H23SO,4-Produkte. 
Letzteres, mit wässerigem Ammoniak umgesetzt, bildet einen orange- 
gelben Körper, der nach dem Trocknen über Aetzkali aus Benzol 
gereinigt wurde. Hierbei erhält man goldgelbe Blättchen vom 
Schmp. 205—206°. 
Daß in diesem Produkte ein Hydrazon von der Zusammen- 
setzung CsH,(OH)CH:N-NH-0sH,N:NCO,H, vorliegt, bestätigen 
nachstehende Analysen. 
Analysen. 
1. 0,0816 g Substanz gaben 0,2150 g CO3a und 0,0399 g Hs0, entsprechend 
71,86% C und 5,43% H. 
2. 0,0855 g Substanz gaben 0,2259 g CO und 0,0397 g Hg0, entsprechend 
72,05% C und 5,15% H. 
3. 0,0718 g Substanz gaben 0,1910 g COs und 0,0380 g Hg0, entsprechend 
72,54% C und 5,88% H. 
4. 0,0823 g Substanz gaben 0,2177 g COs und 0,0355 g Hs0, entsprechend 
72,14%, C und 4,8% H. 
5. 0,0766 g Substanz gaben 0,2048 g COs, entsprechend 72,39% C, 
H-Bestimmung verunglückt. 
6. 0,0408 g Substanz gaben 6,6 ccm N bei 23° und 761 mm, entsprechend 
18,16% N. 
Berechnet auf die Formel Gefunden: 
Co H;s N; O0: dr 2. 3: 4. 5. 6. 
C 72,15% 71,86 72,05 72,54 7214 239 — 
HB 55,06, 5.43 .515.:.5,8 748 _ — 
N 17,72, — _ u _ — 18,16. 
Da bei unseren Versuchen, die wir mit der analogen Sulfonsäure 
der m-Toluolreihe ausgeführt haben, die Kondensation nicht immer 
unter Bildung eines Hydrazons von statten geht und unsere Analysen 
des vorgenannten Reaktionsproduktes zuweilen auch zu ganz anderen 
analytischen Daten geführt hatten, so haben wir, da genannter Körper 
relativ leicht in Benzol löslich war, das Molekulargewicht durch 
Siedepunktserhöhung ermittelt. 
