u er a A} 
F. Kraft: Mutterkorn. 349 » 
teils unlöslich werden. Durch direkte Behandlung mit verdünnten 
Säuren werden die Alkaloide schwer angegriffen. Eine glatte Lösung 
läßt sich nur durch Verreiben mit 3—5 T. Eisessig erhalten und 
diese kann man dann nach Belieben mit Wasser verdünnen und klar 
filtrieren, nötigenfalls unter Zusatz von etwas Infusorienerde. An 
Hand dieser Lösung zeigte es sich nun, daß in der Löslichkeit der 
Sulfate ein gradueller Unterschied besteht, der eine Trennung und 
Reindarstellung ermöglicht und beweist, daß wir es mit zwei ver- 
schiedenen Alkaloiden zu tun haben. 
1 T. trockenes Rohalkaloid wird kalt gelöst in 3 T. Eisessig 
und mit Wasser auf 300 T. verdünnt. Die Lösung ist gewöhnlich 
durch suspendierte geringe Mengen von Alkaloidzersetzungsprodukten 
schwach dunkel milchig getrübt und muß geklärt werden durch 
Filtration durch ein dichtes Filter unter Zusatz von einer Messerspitze 
voll Kieselgur. Das Filter wird mit Wasser nachgewaschen, bis das 
Filtrat 400 T. beträgt und dieses mit einer filtrierten Lösung von 
1 T. wasserfreiem Natriumsulfat in 100 T. Wasser versetzt, worauf 
sofort Ausscheidung des Sulfates des amorphen Alkaloides erfolgt, 
während dasjenige des Ergotinins in Lösung bleibt. Nach etwa zwei- 
stündigem Stehen wird der Niederschlag durch ein gehärtetes Filter 
abfiltriert und zuletzt scharf abgesaugt. Der Niederschlag ist von 
gelatinöser Beschaffenheit und filtriert daher langsam aber immerhin 
glatt. Das Absaugen muß erst zuletzt, dann aber sehr gründlich unter 
Zusammendrücken des Niederschlages geschehen, da man nicht gut 
auswaschen kann. Das noch feuchte Sulfat wird wieder mit etwas 
Wasser verrührt, reichlich Aether und die eben zur Zersetzung nötige 
Menge Soda zugegeben und bis zur Lösung geschüttelt, die Aether- 
lösung abgezogen, mit Natriumsulfat entwässert und am Vakuum ohne 
Erwärmen abdestilliert. Bei sorgfältigem Arbeiten hinterbleibt das 
amorphe Alkaloid rein und farblos. 
Die vom ausgeschiedenen Sulfat abfiltrierte Lauge wird mit Soda 
ausgefällt, das Alkaloid abgesaugt, ausgewaschen und über Schwefel- 
säure getrocknet; dann schüttelt man es in einem kleinen Erlenmeyer 
mit 1,5 T. Methylalkohol, worin es größtenteils unlöslich ist, läßt eine 
Stunde kühl stehen, gießt die Lauge ab und wäscht die Krystalle mit 
wenig Methylalkohol ab. Durch Umkrystallisieren aus Methylalkohol 
erhält man das reine Ergotinin. Die abgegossene Methylalkohol- 
lösung enthält noch eine Mischung der beiden Alkaloide. Sie wird 
ohne Erwärmen am Vakuum abgedunstet und kann von neuem der- 
selben Trennung unterworfen werden. Sie wurde natürlich auch auf 
verschiedene Weise weiter zu fraktionieren versucht, es konnte aber 
kein anderes Alkaloid darin gefunden werden. 
