F. Kraft:, Mutterkorn. 351 
darf die Lösung in 2 T. kaltem Methylalkohol bei mehr- 
tägigem Stehen keine Krystallausscheidung geben und sich 
nicht grün färben von zersetztem Alkaloid. Ergotinin löst sich in 
150 T. kochenden Benzols, Hydroergotinin schon in 5 T. und scheidet 
sich beim Erkalten schnell wieder ab, jedoch nur amorph. Beim 
Schütteln in Handwärme löst es sich in 25 T. Benzol und auch diese 
Lösung gibt beim Abkühlen sofort Abscheidung aber nur in Form 
von Kügelchen; auch wenn man die hiervon abgegossene gesättigte 
Lösung freiwillig im Kühlen abdunsten läßt, so bilden sich nur amorphe 
und teilweise zersetzte Ausscheidungen. Die mit Hilfe von 3 T. Eis- 
essig bereitete wässerige Lösung wird bei einem Verhältnis von 1:5000 
noch von gleichviel Natriumsulfat, gelöst in 100 T. Wasser, sofort 
gefällt; eine Lösung im Verhältnis von 1:7000 trübt sich erst nach 
und nach. Das Sulfat des Hydroergotinins braucht also ca. 8000 T. 
Wasser zur Lösung, das Sulfat des Ergotinins unter gleichen Ver- 
hältnissen nur 500 T. 
Die beiden Alkaloide zeigen also ganz ausgeprägt verschiedene 
Eigenschaften, dagegen besteht zwischen ihnen eine nahe Verwandt- 
schaft. Wie erwähnt, gibt die konzentrierte Methylalkohollösung des 
Hydroergotinins bei tagelangem Stehen in der Kälte keine Krystallisation, 
erhitzt man aber einen Moment zum Sieden, so krystallisiert beim 
Abkühlen sofort reichlich Ergotinin aus; durch mehrstündiges Kochen 
am Rückflußkühler erfolgt die Umwandlung vollständig ohne anderweitige 
Zersetzung. Dieselbe tritt auch ein, wenn man die essigsaure Lösung 
des Hydroergotinins einige Zeit kocht, das entstehende Ergotinin wird 
hier aber von Zersetzungsprodukten begleitet. Auch die entgegen- 
gesetzte Umwandlung läßt sich erzielen. Man löst 1 T. Ergotinin in 
3 T. Eisessig und verdünnt mit Wasser auf 100 T. 
10 g dieser frisch bereiteten 1%igen Lösung mit 30 g Wasser 
verdünnt geben mit 10 g 1%iger Natriumsulfatlösung keine Fällung. 
Nach eintägigem Stehen gibt die 1%ige Lösung bei derselben 
Prüfung sofort Trübung und nach einigen Minuten ziemliche Aus- 
scheidung. 
Nach zehntägigem Stehen erfolgt bei der Prüfung sofort 
kräftige Fällung von Hydroergotininsulfat. 
Diese gegenseitige Ueberführbarkeit der beiden Alkaloide deutet 
darauf hin, daß das amorphe jedenfalls das Hydrat des krystallisierten 
ist. Durch die Analyse läßt sich diese Annahme bei der amorphen 
Natur und dem hohen Molekulargewicht der Substanz nicht kon- 
trollieren. Ein krystallisiertes Platindoppelsalz oder ein Pikrat sind 
vom Hydroergotinin ebensowenig wie vom Ergotinin erhältlich, die 
Körper sind zu schwache Basen und zu zersetzlich. 
