L. Rosenthaler: Erkennung von Hydroxylgruppen. 373 
Mitteilung aus dem pharmazeutischen Institut der 
Universität Strassburg i. E, 
Alkalische Quecksilberjodidlösung als Reagens auf 
Hyäroxylgruppen. 
Von L. Rosenthaler. 
(Eingegangen den 15. VIII. 1906.) 
Bei Versuchen, mit denen ich das Verhalten von Neßler’s 
Reagens gegen einige Glykoside und Kohlenhydrate prüfte!), war mir 
aufgefallen, daß auch diejenigen unter ihnen, welche alkalische Kupfer- 
lösung nicht reduzierten, doch leicht durch Neßler’s Reagens an- 
gegriffen wurden: Beim Erwärmen wurde letzteres sehr bald reduziert. 
Zur Erklärung dieser Tatsache kamen zwei Möglichkeiten in Betracht: 
1. Neßler's Reagens wirkt stärker spaltend als alkalische Kupfer- 
lösang. 2. Neßler's Reagens bringt Oxydationen in den nicht 
hydrolysierten Glykosiden hervor. War letzteres richtig, dann mußten 
es die Hydroxylgruppen der Glykoside und Kohlenhydrate sein, die 
der Oxydation unterlagen, und dann war es wahrscheinlich, daß auch 
andere hydroxylhaltige Körper mit Neßler’s Reagens dieselben 
Erscheinungen zeigten. Ich habe infolgedessen eine Anzahl derartiger 
Körper auf ihr Verhalten gegen Neßler’s Reagens untersucht. 
Die Versuche wurden so vorgenommen, daß die zu prüfenden 
Körper mit Neßler’s Reagens erhitzt wurden. Nach dem Eintreten 
des Siedens wurde noch 1 Minute mit dem Erhitzen fortgefahren. 
Auf diese Weise wurden zunächst folgerde Körper?) untersucht: 
A. Einwertige Alkohole. 
1. Primäre Alkohole: Methyl- und Aethylalkohol, Aethylen- 
chlorhydrin, Allyl-, Dibrompropyl-, normaler Butyl-, Isobutyl]-, 
normaler Oktyl- und Oetylalkohol; ferner Benzyl- und Zimmt- 
alkohol. 
2. Sekundäre Alkohole: Trichlorisopropylalkohol, sek. Butyl- 
alkohol, Benzhydrol und Menthol. 
8. Tertiäre Alkohole: Tert. Butylalkohol, Amylenhydrat, 
Dimethylphenyl- und Triphenylkarbinol. 
B. Mehrwertige Alkohole: Glykol, Propylenglykol, Glyzerin, 
Pentaerythrit, Mannit, Pinakon. 
1) Pharm. Centralhalle 1906, S. 581. 
2) Für die freundliche Ueberlassung eines großen Teils der aufgezählten 
Körper bin ich Herrn Prof. Dr. Thiele sehr zu Dank verpflichtet. 
