A. Pictet: Alkaloide des Tabak. 377 
Nikotin noch eine ganze Reihe von anderen organischen Basen, wenn 
auch nur in relativ kleiner Menge enthält. 
Den ersten Anhalt, welcher uns in dieser Richtung geliefert 
wurde, verdanken wir Etard, der in einem, dem Nikotin in dem 
Wurtz’schen Diktionär gewidmeten Artikel auf die Tatsache hinweist, 
daß bei der Destillation des Rohnikotins gegen Ende des Versuchs 
stets eine Erhöhung der Temperatur zu konstatieren ist, die die Gegen- 
wart eines anderen Alkaloids in dem Tabak anzuzeigen scheint. 
Ein ‘wenig später hat A. Gautier!) angezeigt, daß er aus dem 
Tabak von Lot mehrerer Alkaloide isoliert habe, von denen die einen 
sauerstoffhaltig, die anderen sauerstofifrei waren, und zwar unter 
letzteren eine Base, der die Formel eines Homologen des Nikotins 
zukam. Jedoch sah Gautier sich auf diese eine Mitteilung beschränkt; 
es ist sehr bedauerlich, daß er, wenigstens soweit meine Kenntnis 
reicht, seine Erfahrungen nicht weiter verfolgt hat. Ich habe mich 
für berechtigt gehalten, dieselben wieder aufzunehmen. Da ich für 
meine Arbeiten eine sehr große Menge von Nikotin darzustellen hatte, 
so habe ich diese Gelegenheit benutzt, um die Nebenprodukte dieser 
Darstellung einer Prüfung zu unterwerfen und die darin enthaltenen 
Nebenalkaloide aufzusuchen. Den größten Teil dieser Untersuchungen 
habe ich gemeinsam mit Herrn A. Rotschy ausgeführt, beendet habe 
ich dieselben neuerdings mit Herrn G. Court. 
Das Ausgangsmaterial, dessen wir uns für diese Arbeiten be- 
dienten, war nicht der Tabak selbst. Wir haben uns einen Teil der 
Extraktionsarbeit dadurch erspart, daß wir den konzentrierten Saft 
der Zigarrenfabrik von Ormond in Vevey benutzten. Diese Säfte 
werden dadurch erhalten, daß man trockene Tabakblätter (in diesem 
besonderen Falle aus Kentucky stammend) sehr kurze Zeit in lau- 
warmem Wasser mazerieren läßt und den Auszug dann im Vakuum 
bis zu 40° B. eindampft. Dieses Extrakt enthält ungefähr 10% Nikotin. 
Wir isolierten dasselbe durch ein sehr einfaches Verfahren, indem wir 
es durch Zusatz von Soda frei machten und dann durch Wasserdämpfe 
abdestillierten. 
Bei der Aufsuchung der Nebenalkaloide haben wir unser 
Augenmerk einesteils auf das so erhaltene Rohnikotin gerichtet, 
anderenteils aber auch auf die alkalische, als Rückstand verbleibende 
Flüssigkeit. Indem wir letztere mit Aether auszogen, konnten wir 
daraus zwei Basen isolieren, welche wir weiter durch fraktionierte 
Destillation trennten. Von diesen Basen ist die erste flüssig und 
besitzt die Zusammensetzung CjoHı1aNs, enthält also zwei Atome 
1) Compt. rend. 115, 993; Bull. de la soc. chim. 7, 468. 
