A. Pictet: Alkaloide des Tabaks. 379 
dieses Problem zu lösen. Wie in vielen ähnlichen Fällen ist es die 
Oxydation, welche dieselben geliefert hat: 
1. Oxydation mit Chromsäure (Huber)'); 
2. Oxydation durch Ferricyankalium (Cahours und Etard)?); 
3. Oxydation durch die successive Einwirkung von Brom und 
Barytwasser (Pinner)?). 
Bei der Behandlung des Nikotins mit Chromsäure erhielt Huber 
im Jahre 1867 eine Säure der Formel C;H;NOs, welche er Nikotin- 
säure nannte, und welche später von Hoogewerff und van Dorp®) 
als Pyridin-B-Karbonsäure erkannt wurde: 
CH 
HC ID C.C0-0H 
Be 
Aus diesen Beobachtungen folgt, daß das Nikotin ein Derivat 
des Pyridins ist, in welchem ein Atom Wasserstoff durch das Radikal 
C;H;oN ersetzt ist: CH 
HOT. C-C;HjoN 
HOl_ n CH 
Dieses Radikal hat die Zusammensetzung des Piperidins; man 
betrachtete das Nikotin daher ziemlich allgemein als ein Piperidyl- 
Pyridin oder als ein hexahydrogenisiertes Dipyridyl. Unter den drei 
theoretisch möglichen Formeln gab man aus verschiedenen Gründen 
der folgenden den Vorzug: 
a | 
Be 0-80 2 CHa 
u 
Die weniger energische Oxydation mit Ferricyankalium bewirkt 
nur eine Abspaltung von vier Atomen Wasserstoff aus dem Nikotin, 
unter Bildung einer Base CjoHıoNa, welche Cahours und Etard als 
ein dihydrogenisiertes Dipyridyl betrachteten und als Isodipyridin 
bezeichneten, zum Unterschied mit dem damit isomeren Dipydrin, 
welches Anderson beim Erhitzen von Pyridin mit Natrium erhalten 
1) Ann. d. Chem. 141, 271. 
2) Bull. de la soc. chim. 34, 452. 
8) Ber. d. d. chem. Ges. 26, 292. 
4) Rec. des Pays-Bas 1, 1 und 107. 
