382 A. Pictet: Alkaloide des Tabaks. 
Wanderung fähig sind. Wir konnten daher hoffen, daß das Gleiche 
auch bei dem Radikal Pyridyl der Fall sein würde, eine Reaktion, 
welche gestatten würde ausgehend von dem N-Pyridyl-Pyrrol (I) zu 
dem «a-Pyridyl-Pyrrol (II) zu gelangen. 
HC 
CH HC — CH 
cH HC ch 2a Br: 
HC I Igk 08 
L. no Se N 1. tr 
HC. 
HC! __!cH a 
N 
Wir haben den ersten dieser Stoffe dadurch dargestellt, daß wir 
die Nikotinsäure (I) mit Hilfe der Hofmann'’schen Reaktion in 
8-Amidopyridin (II) verwandelten: 
CH CH 
HC c.c0-0H HC c.NHs 
I. | 11. 
HC\___CH HC\__- Be: 
N N 
und dieses mit Schleimsäure, entsprechend dem allgemeinen Verfahren 
zur Darstellung von Pyrro! nach Schwanert!) der Destillation uater- 
warfen (A). 
Nachdem wir diese Verbindung erhalten hatten, haben wir 
dieselbe durch ein bis zur schwachen Rotglut erhitztes Glasrohr 
destilliert. Hierbei konstatierten wir die fast vollständige Umlagerung 
(B) zu einem Isomeren, welches unter anderem dadurch charakterisiert 
war, daß es ein Kalium:alz lieferte, das nach Analogie nur ein Salz 
des a-Pyridyl-Pyrrols sein konnte: 
CcO-OH 
CH-OH HC_CH 
a | 5450 Es er 
HC-”Sc.NH, CH-OH r En 
A. + | = 2 C 2 = I \ 
HC\__'CH CH-OH HOW: ner SeH 
N | N 
CH-OH 
| 
C0-0H 
B-Amidopyridin. Schleimsäure. N-Pyridyl-Pyrrol. 
H HC—— CH 
Me. 
3 BO cn | + HC a 
HC S CH HC CH HC. A CH 
N-Pyridyl-Pyrrol. a-Pyridyl-Pyrrol. 
1) Ann. d. Chem. 116, 278. 
