A. Pictet: Alkaloide des Tabaks. 385 
für die beiden Formen der Glutaminsäure konstatiert. Ganz neuer- 
dings hat endlich Cushny°) von dem gleichen Gesichtspunkte aus 
die beiden optischen Modifikationen des Hyoscyamins und deren Racem- 
form, das Atropin, studiert. Cushny fand dabei erhebliche Unter- 
schiede in der physiologischen Wirkung, und zwar stand die des 
Atropins in der Mitte von den beiden anderen Basen, dem + und — 
Hyoscyamin. 
Die vergleichende Prüfung der beiden optisch aktiven Nikotine, 
welche von Herrn Professor Mayor in Genf ausgeführt wurde, hat 
am Meerschweinchen und am Kaninchen in gleicher Weise sehr 
bemerkenswerte Verschiedenheiten in der Wirkung ergeben, und zwar 
nicht allein in der Giftigkeit (das Rechts-Nikotin ist ungefähr zweimal 
weniger giftig als das Links-Nikotin), sondern auch in den bei der 
Einspritzung hervorgerufenen Symptomen. Die Details dieser Unter- 
suchungen sind an anderer Stelle veröffentlicht®). Dieselben bestätigen, 
das was bereits bekannt war, und zeigen, daß in gleicher Weise sich 
die niederen Organismen und gewisse Zellen der höheren Tiere ver- 
schieden verhalten gegen die stereochemischen Isomeren derselben Ver- 
bindung. 
Nikotein: C,oHıaNa>. 
Das Nikotein ist ebenso wie das Nikotin eine farblose, stark 
alkalische Flüssigkeit, die sich in jedem Verhältnis mit Wasser mischt 
und bei — 30° in einer Mischung von fester Kohlensäure und Aether 
noch nicht fest wird. Das Nikotein unterscheidet sich indessen von 
dem Nikotin durch seinen Siedepunkt, welcher 20° höher liegt (266 bis 
267°), durch sein höheres spez. Gew. (1,077 bei 12°), durch seinen 
Geruch, welcher an den der Petersilie erinnert, und endlich durch sein 
Drehungsvermögen, welches ungefähr viermal schwächer ist (— 46° 
bei 17°). Während die Salze des Nikotins den polarisierten Licht- 
strahl nach rechts ablenken, sind die des Nikoteins, ebenso wie die 
Base selbst, linksdrehend. 
Was die Konstitution des Nikoteins anbetrifftt, so haben die 
ersten Beobachtungen, die ich mit Herrn Rotschy machte, ergeben, 
daß es, ebenso wie das Nikotin, einen Pyridinkern und einen Pyrrol- 
kern enthält. Die beiden Alkaloide dürften somit einander sehr nahe 
stehen. Da das Nikotein in schwefelsaurer Lösung Kaliumpermanganat 
sofort entfärbt, was bei dem Nikotin nicht der Fall ist, so glaubten 
wir, daß dasselbe ein Nikotin sein könnte, dessen Pyrrolkern nicht 
vollständig reduziert ist. 
5) Journ. of Physiol. 30, 176. 
6) Archives des sc. phys. et nat. 17, 418. 
Arch. d. Pharm. OCOXXXXIV. Bds. 5. Heft. 25 
