A. Pictet: Alkaloide des Tabaks. 387 
eine der beiden anderen Formeln zuzuerteilen. Die einzig mögliche 
Formel, welche der optischen Aktivität des Alkaloids Rechnung trägt, 
ist jedoch die Formel II, welche ein asymetrisches Kohlenstoffatom 
enihält. Die Isomerisation des Nikoteins erfolgt unter dem Einfluß 
des Silberoxyds daher dadurch, daß die Form A? in die Form 4® übergeht. 
Diese Unbeständigkeit des Nikoteins bedingt, daß man dasselbe 
weder durch Oxydation des Nikotins, noch durch Reduktion des 
Nikotyrins erhalten kann, ebenso ist dieselbe ein ernstes Hindernis 
für die synthetische Darstellung dieser Base. 
Die physiologischen Eigenschaften des Nikoteins sind von Herrn 
Dr. Veyrassat!) zum Gegenstande einiger Untersuchungen gemacht 
worden. Aus denselben geht hervor, daß das Nikotein sich in seiner 
Wirkung auf den Organismus sehr dem Nikotin nähert. Es unter- 
scheidet sich jedoch durch die Giftigkeit, welche ein wenig stärker 
ist, und durch einige sekundäre Symptome, wie das Fehlen des Phänomens 
der Zusammenziehung und des Erkalten der Extremitäten. 
Bezüglich der übrigen Alkaloide des Tabaks kann ich mich nur 
kurz fassen, da die geringe Menge, welche wir bisher davon in Händen 
hatten, ein eingehenderes Studium derselben nicht gestattete. 
Nikotimin Co Hı4 Na. 
Das Nikotimin, ein Isomeres des Nikotins, gleicht dem Nikotin 
viel mehr als das Nikotein. Sein Siedepunkt ist nur um wenige Grade 
höher, auch sein Geruch und seine physikalischen Eigenschaften sind 
dem Nikotin sehr ähnlich. Das Nikotimin unterscheidet sich jedoch 
davon durch seinen chemischen Charakter, indem es eine sekundäre 
Base ist. 
Letztere Tatsache hat es uns allein ermöglicht, diese Base zu 
isolieren. Bei der Annäherung der beiderseitigen Siedepunkte läßt - 
sich eine Treänung des Nikotins und Nikotimins durch fraktionierte 
Destillation nicht bewirken. Wir konnten dieselbe nur realisieren 
durch Behandlung des Rohnikotins, bezw. der höher siedenden Fraktionen 
desselben, mit salpetriger Säure oder mit Benzoylchlorid, bei Gegenwart 
von Soda. Hierbei entsteht ein Nitrosamin, bezw. ein Benzoylderivat, 
aus denen man die sekundäre Base durch Verseifung im reinen Zu- 
stande gewinnen kann. 
Das Nitrosamin und das Benzoylderivat des Nikotimins besitzen 
noch basische Eigenschaften. Dies beweist, daß das Nikotimin neben 
der NH-Gruppe noch ein zweites, tertiäres Stickstoffatom enthält. 
I) Archives des sc. phys. et nat. (4) 12, 220. 
