A. Pictet: Bildungsweise der Alkaloide. 391 
ähnlichen Ursprung haben, wie der, den man der Harnsäure und den 
Xanthinbasen des tierischen Organismus zuschreibt. 
Man könnte ebenso in dem Strychnin und Brucin, welche Derivate 
des Indols sind, Reste der Tryptophangruppe der Eiweißstoffe erblicken. 
Für die viel größere Zahl von Alkaloiden, welche den Pyrroikern 
enthalten, würde man die Wahl zwischen zwei Hypothesen haben. Die 
bemerkenswerten Arbeiten von Emil Fischer, von Nencki und von 
Küster haben die Existenz dieses Kerns in zwei, in dem Pflanzen- 
reiche sehr verbreiteten Substanzen, den Albuminen und dem Chlorophyll 
dargetan. Die eine oder die andere dieser Substanzen könnte durch 
ihren Zerfall die pyrrolhaltigen Alkaloide erzeugen. Ich stehe nicht 
an bei dieser Alternative den Albuminen den Vorzug zu geben. Aus 
der konstanten Bildung von «a-Pyrrolidinkarbonsäure, welche bei der 
Hydrolyse von allen Albuminen erfolgt, geht hervor, daß dieselben 
einen vollständig reduzierten, mit einer in der «a-Stellung befindlichen 
Seitenkette versehenen Pyrrolkern enthalten. Im Gegensatz hierzu 
scheint mir der im Chlorophyll enthaltene Pyrrolkern nicht reduziert 
und mit zwei, in der Stellung 8 und $‘ befindlichen Seitenketten ver- 
sehen zu sein. Nun enthalten aber alle gegenwärtig bekannten Pyrrol- 
Alkaloide (Nikotin, Hygrin, Kokain, Atropin etc.) einen reduzierten 
Pyrrolkern, der stets von einer in der a-Stellung befindlichen Seitenkette 
begleitet ist. Ihre Ableitung von den Albuminen scheint mir daher 
nicht zweifelhaft zu sein. 
Es bleiben noch die Alkaloide übrig, die einen Pyridinkern ent- 
halten. Dieses sind die zahlreichsten und zugleich die nicht am 
wenigsten wichtigen, da dieselben die Alkaloide des Opiums, der 
Chinarinde, des Pfeffers, des Schierlings, der Arekanuß, der Granat- 
rinde etc. umfassen. Welcher Ursprung ist denselben zuzuschreiben’? 
Hier befinden wir uns gegenwärtig in einer großen Schwierigkeit. Der 
Pyridinkern existiert weder in den Albuminen, noch in dem Chlorophyll, 
noch in den Nukleinen, Lecithinen oder einer anderen komplexen 
vegetabilischen Substanz. Wo können daher die zahlreichen, den 
Pyridinkern enthaltenden Alkaloide herstammen? 
Ich glaube, daß man die Entstehung dieser Alkaloide erklären 
kann, indem man annimmt, daß sie nicht, wie die Pyrrol-Alkaloide, 
die direkten 'Ueberbleibsel des Zerfalls komplizierterer Substanzen 
repräsentieren, sondern erst aus diesen Ueberbleibseln durch sekundäre 
Phänomene entstehen, welche erst nachträglich die Natur ihres Kernes 
modifizieren. 
Diese Hypothese stützt sich auf eine gewisse Zahl von 
Beobachtungen oder Erfahrungen, von denen hier einige angeführt 
sein mögen! 
