404 K. Gorter: Baptisia-Glykoside. 
Bei 125° verloren 160,0 mg 8,5 mg an Gewicht. 
Gefunden: Berechnet für Ci; H} 0g8Na + Ha0: 
Hs0 5,31% 5,449. 
Die bei 1250 getrocknete Substanz gab folgende Zahlen bei der Analyse 
140,0 mg verbrauchten 0,92 ccm "/so Salzsäure. 
Gefunden: Berechnet für Cj5;H;ı 06Na: 
Na 7,29% 7,42%. 
Pseudobaptigenin-Natron löst sich infolge hydrolytischer 
Dissoziation in Wasser nicht klar auf; hinzugefügtes Phenolphthalein 
wird rot gefärbt; durch Alkohol wird die Dissoziation zurückgedrängt 
und die Flüssigkeit entfärbt. Es löst sich leicht in verdünnter Natron- 
lauge. Aus dieser Lösung wird das Pseudobaptigenin durch Säuren, 
selbst durch Kohlensäure, gefällt. Aus Alkohol krystallisiert, zeigte 
es den Schmp. 303—304°., 
Das Molekulargewicht des Pseudobaptigenins läßt sich durch 
Titrieren mit "/s, Natronlauge und Phenolphthalein als Indikator ziemlich 
genau verifizieren. 
249,5 mg wurden mit 30 ccm 96% Alkohol übergossen, wenig Phenol- 
phthaleia hinzugesetzt und bei gelindem Erwärmen "/gu Natronlauge zugeträufelt, 
bis zu eben bleibender Rotfärbung. Es wurden 18,74 ccm verbraucht. 
Gefunden: Berechnet für C45Hj0 05: 
Mol.-Gew. 266 270. 
Auch Ammoniak löst das Pseudobaptigenin bei gelinder Er- 
wärmung. Es scheidet sich nach 12stündigem Stehen in langen farb- 
losen Nadeln vom Schmp. 304° wieder aus. 
Das Pseudobaptigenin reduziert die Fehling’sche Lösung nicht, 
ammoniakalische Silberlösung zeigte nach längerer Zeit nur schwache 
Reduktion. 
Es gelang nicht durch Einwirkung von Phenylhydrazin ein 
Hydrazon zu erzielen. Dazu wurde die Substanz in alkoholischer 
Lösung mit salzsaurem Phenylhydrazin und essigsaurem Natron 
erwärmt; auch wurde der gleiche Zweck ohne Erfolg in Eisessiglösung 
angestrebt. 
Weiter habe ich noch versucht, das Pseudobaptigenin-Natron mit 
Jodäthyl zu einem Aethyl-Pseudobaptigenin umzusetzen. Dazu wurden 
diese Substanzen in molekularen Mengen mit etwas absolutem Aethyl- 
alkohol im zugeschmolzenen Rohre während zweier Stunden auf 150° 
erhitzt. Der Rohrinhalt war nach dem Erkalten teilweise in Nadeln 
krystalliiiertt. Beim Umkrystallisieren resultierte Pseudobaptigenin, 
das sich in Alkohol schwer, und ein neuer Körper, der sich in heißem 
Alkohol leicht löste und in Nadeln krystallisierte. Die Ausbeute war 
