E. Rupp u. M. Horn: Bestimmung von Jodiden. 405 
etwa 25% vom Ausgangsmaterial. Im Vakuum konnte die Substanz 
unzersetzt destilliert werden. Der Schmelzpunkt wurde bei 169° 
gefunden. Eisenchlorid gab mit der Acetonlösung keine Färbung. 
Die Elementar- Analyse gab folgende Zahlen: 
86,3 mg gaben 225,6 mg (Os und 38,3 mg Ha0. 
Gefunden: 
C 71,31%, 
H 49,. 
Hieraus geht hervor, daß jedenfalls das erwartete Aethyl-Pseudo- 
baptigenin nicht entstanden ist. Ob die Substanz die Zusammensetzung 
C2H,ı00; hat, worauf diese Analyse hinweist, wäre noch weiter zu 
prüfen. Ich hoffe in nächster Zeit dieser Reaktion noch näher zu 
treten und darüber und auch über anderweitige Versuche in dieser 
Zeitschrift zu berichten. 
Buitenzorg (Java), Juli 1906. 
Mitteilungen aus dem pharmazeutisch-chemischen Institut 
der Universität Marburg. 
199. Ueber eine volumetrische Bestimmung von 
Jodiden bei Gegenwart von Chlor- und Brom-Ionen. 
Von E. Rupp und M. Horn. 
(Eingegangen den 2. IX. 1906.) 
Die bevorzugte Methode der titrimetrischen Bestimmung von 
Jodionen bei Gegenwart von Cl‘ und Br’ bedient sich der Zersetzlichkeit 
der Jodide durch Ferrisalze im Sinne der Gleichung 
Fe + J’= Fe" + J. 
Das abgespaltene Jod wird in Jodkaliumlösung übergetrieben 
und mit Thiosulfat gemessen. 
Für Zwecke dieses Destillationsverfahrens findet man in einer 
Reihe von Lehrbüchern Eisenchlorid als geeignetes Ferrisalz aufgeführt, 
obwohl schon von Mohr!) darauf hingewiesen wird, daß bei Anwendung 
von Ferrichlorid die letzten Spuren von Jod nur sehr schwer über- 
treibbar sind und Ferrisulfat den Vorzug verdient. 
Dieses wird praktischerweise in Form des Eisenalauns ver- 
wendet, wie dies von Treadwell?) vorgeschrieben wird. 
1) Titriermethoden VI. Aufl., S. 297. 
2) Quant. Anal. 3 Aufl., S. 481. 
