408 E. Rupp u. M. Horn: Bestimmung von Jodiden. 
V. Die unverdünnte saure Permanganatlösung mit dem ‚Jodid 
und schließlich der Oxalsäure versetzt. 
10 cem Pgt + 25 ccm verd. SO, +5 ccm KJ+3g Ox 
nach 2 Std. 19,1 ccm Th/yo. 
» 5 n 21,0 ” » 
vI.—VI. Bis zum fünffachen Ueberschuß große Permanganat- 
mengen angewandt. 
Pgt +25 ccm H30 + 25 cem verd. HsS0, +3g Ox +5 ccem KJ 
10 ccm Pgt nach 6 Std. 17,62 ccm Thy;o. 
10 j 15 „ 17,62 
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5cem KJ+25 ccm H50 + 25 cem verd. HsS0, +3g Ox + Pgt 
10 ccm 3 Std. 17,61 ccm Thyyo 
35 „Ale 
35,2 „ 2A 
5 „ 5 sad3b An 
VIIL—X. Mit Salzsäure gesäuert. 
10 ccm Pgt +25 cem H30 + 25 ccm verd. HCl +5 ccm KJ+3g 0x 
nach 10 Std. 16,07 ccm Th/;o- 
10 ccm Pgt +25 cem H3,0 +5 ccem KJ +25 cem verd. HOI1+3g 0x 
nach 3 Std. 17,70 ccm Th/jo. 
10 ccm Pgt +25 ccm HHO +5 cem KJ+3 g 0x +25 ccm verd. HCl 
nach 3 Std. 17,70 ccm Thyyo. 
Die Versuchsreihen I—VII besagen, daß Schwefelsäure das 
geeignetere Säuerungsmittel ist. Versuchsreihe V lehrt, daß man in 
verdünnten Lösungen zu arbeiten hat. 
Die Reihenfolge der Agentienzusätze ist belanglos. Zur 
Kontrollierung der Permanganatmenge möchten wir vorschlagen, dieses 
zuletzt zuzufügen. Die Reaktionsdauer mit reichlichem Oxalsäure- 
zusatz belaufe sich auf ca. 3 Stunden. 
Es würde demnach die Arbeitsweise zur Bestimmung von Jodiden 
folgende sein: 
Eine geeignete Substanzmenge wird in einer Glasstöpselflasche 
in ca. 50 ccm Wasser gelöst, mit etwa 25 ccm verdünnter Schwefel- 
säure angesäuert und ca. 3g Oxalsäure in Substanz zugesetzt, ohne 
weiter auf deren Lösung zu achten. Nun bringt man soviel ca. l1%ige 
Kaliumpermanganatlösung hinzu, bis die beim Umschwenken an der 
Flaschenwandung hochsteigenden Schichten deutliche violette Färbung 
