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K. Lewinsohn: Ueber das Myrrhenöl. 419 
Der vorher beobachtete Kresolgeruch ließ die Vermutung auf- 
kommen, daß neben dem Eugenol noch Kresol vorhanden ist. Aller 
Wahrscheinlichkeit nach handelt es sich um m-Kresol, denn während 
die Benzoylverbindung von o- und p-Kresol feste Körper bilden, gibt 
m-Kresol eine flüssige Benzoylverbindung, die in den Tonteller ge- 
drungen war und das völlige Erhärten der ursprünglichen Benzoyl- 
verbindung verhindert hatte. Mangel an Material verhinderte mich, 
das Kresol mit voller Sicherheit als m-Kresol zu kennzeichnen. Die 
gewonnene Menge Benzoyleugenol betrug etwa 1g, was einem Gehalte 
von 0,23% freiem Eugenol im Myrrhenöl entspricht. 
Weitere Aufarbeitung des von Aldehyd, Säuren und Phenolen 
befreiten Oeles. 
Die mit Natriumbisulfitlösung, Sodalösung und Kalilauge aus- 
geschüttelte ätherische Lösung des Myrrhenöles wurde mit Wasser 
gewaschen, mit trockenem Natriumsulfat entwässert und durch gelindes 
Erwärmen im Vakuum vom anhaftenden Aether befreit. Es hatte 
sich sowohl der Geruch, wie die Farbe, die Konsistenz und die 
prozentuale Zusammensetzung des Oeles verändert. Die Analyse ergab 
jetzt folgende Werte: 
0,1624 g Substanz: 0,4623 g CO, und 0,1327 g Hs0. 
Gefunden: Ursprüngliches Oel: 
C_ 77,69 82,9% 
H , 908 96, 
0 13,23 75 .- 
Durch den hohen Sauerstoffgehalt des balsamartig fließenden Oeles 
veranlaßt, fahndete ich auf etwa anwesende Ketone, welche an Bisulfit 
vielleicht nicht bindbar waren, und suchte durch längeres Einstellen 
in eine Kältemischung eine krystallinische Abscheidung zu erhalten, 
was aber nicht gelang. Ebenso gaben die Versuche, aus dem Oel ein 
Oxim, Hydrazon und Semikarbazon darzustellen, ein negatives Resultat. 
Carvon, welches Ruickholdt im Myrrhenöl nachgewiesen haben 
wollte, war also in dem mir vorliegenden Oele sicher nicht vorhanden. 
Prüfung auf Ester. 
Zum Nachweise, ob veresterte Alkohole oder Phenole vorliegen, 
kochte ich 5 g des Oeles mit 25 g 2%iger alkoholischer Kalilauge 
‘ mehrere Stunden am Rückflußkühler und destillierte den Alkohol auf 
dem Wasserbade ab. Der Destillationsrückstand wurde mit Wasser 
verdünnt, mit Aether von anhängendem Oel befreit, die klare, wässerige 
Flüssigkeit mit Schwefelsäure angesäuert und mit Aether ausgeschüttelt. 
Nach dem Verdunsten des Aethers im Vakuum blieben nur Spuren 
einer harzartigen klebrigen Substanz’ zurück. Nennenswerte Mengen 
Ester waren hiernach in dem Oele nicht vorhanden. 
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