426 K. Lewinsohn: Weber das Myrrhenö!. 
Das Nitrosochlorid. 
Nach dem bei „Terpen 1“ angegebenen Verfahren stellte ich das 
Nitrosochlorid dieser Fraktion dar. Es bildete ein dunkelrotes dickes 
Oel von angenehm aromatischem Geruche. Die Analyse lieferte folgende 
Werte: 
0,1301 g Substanz: 0,0945 g AgCl. 
Gefunden: Berechnet für CjoHıs NOCH: 
cl 1791 . 17,59 9. 
Dies Nitrosochlorid zersetzte sich schon nach kurzer Zeit und 
bestätigte durch seine ölige Beschaffenheit die Annahme, daß das vor- 
liegende Terpen mit einem der bekannten nicht identisch ist, da die 
Nitrosochloride der bekannten zur Limonengruppe gehörigen Terpene 
krystallisierte Körper ergeben. 
Der in so reichlicher Menge mit Petroläther fällbare Körper und 
das Fehlen von hochsiedenden Anteilen in dem von mir untersuchten 
Myrrhenöl läßt die Frage berechtigt erscheinen, ob zwischen diesen 
beiden auffälligen Tatsachen irgend welche Beziehungen bestehen 
könnten. Es ist bekannt, daß die hochsiedenden Anteile ätherischer 
Oele sich häufig polymerisieren oder in Harze übergehen. Es erschien 
deshalb erforderlich, auch Myrrhenöle anderer Provenienz auf ihre Zu- 
sammensetzung zu untersuchen. Zu dem Zweck führte ich Kontroll- 
versuche an zwei fabrikmäßig hergestellten und einem selbst destillierten 
Myrrhenöle aus, deren Ergebnisse ich weiter unten zusammenstellen 
werde. 
Da Myrrhenöl ein wenig gangbarer Artikel ist und nur von einer 
beschränkten Anzahl von Fabriken überhaupt geführt wird, konnte 
ich nicht erfahren, wie lange Zeit seit der Destillation der jeweiligen 
Oele verstrichen war. 
Myrrhenöl Il. . 
Das von der Firma F. Sachsse in Leipzig bezogene Myrrhenöl 
bildete eine gelbbraune, zähfließende, angenehm nach Myrrhe riechende 
Flüssigkeit vom spez. Gew. 1,007 bei 19°. Das Oel siedete bei 15 mm 
zwischen 52° und 200°. Die polarimetrische Drehung betrug bei 18° 
[ea]lp = —51,25°. Reaktion des Oeles schwach sauer. 
Die Analyse ergab folgendes Resultat: 
0,1714 g Substanz: 0,1555 g H3O und 0,3889 g CO». 
C 82,584, 
H 95. 
Nach dem vorstehend erörterten Verfahren konnten aus dem Oele 
gegen 1% Cuminaldehyd, 0,9% Palmitinsäure, geringe Mengen Essig- 
