K. Lewinsohn: Ueber das Myrrhenöl, 427 
säure, 0,4% Eugenol und unbedeutende Mengen m-Kresol isoliert werden. 
Mit Hilfe von Petroläther gelang es mir, einen hellgelben, amorphen 
Harzkörper zu isolieren, jedoch in wesentlich geringerer Menge, als 
es bei dem ersten Oele der Fall war, nämlich etwa 3%, während die 
Menge bei dem ersten Oele etwa 32% betrug. 
0,081 g Substanz: 0,2096 g CO, und 0,0574 g Ha0. 
C 67,97%, 
H 758 ,„. 
Die Terpene. 
Das vom Petroläther befreite Oel trieb ich mit gespannten Wasser- 
dämpfen bis auf etwa 6% harzigen Rückstand über und isolierte durch 
mehrmalige Destillation über Natrium im Vakuum folgende Terpene: 
I. Von 50—53° bei 15 mm Druck etwa 3%; 
II. Von 70—74° bei 15 mm Druck etwa 7%. 
Der Siedepunkt und das spezifische Gewicht von Terpen 1 
(0,8601 bei 21°) charakterisierte dieses als Pinen. Die optische 
Inaktivität, der Siedepunkt und das spezifische Gewicht von Terpen 2 
(0,849 bei 19°) ließen dieses als Dipenten erkennen. 
Das Sesqniterpen. 
Beim weiteren Fraktionieren gelang es mir bei 15 mm Druck 
zwischen 151° und 154° eine dicke, fast farblose Flüssigkeit konstant 
überzutreiben, die etwa 24% des Oeles ausmachte, sehr leicht verharzte, 
dabei gelbe Farbe annahm und aromatisch nach Cedernholz und 
patschuliartig roch. Spez. Gew. 0,911 bei 21°. 
Der Ausfall der Elementaranalyse sprach dafür, daß es sich um 
ein Sesquiterpen handelte. 
0,194 g Substanz: 0,618 g COa und 0,2111 g H30. 
Gefunden: Berechnet für Cj; Hg: 
C 86,5 88,24% 
H 11,41 11,76 „. 
Die Analyse stimmte nicht gut, da während des Wägens und 
Einfüllens eine Sauerstoffaufnahme stattgefunden hatte. 
Nach abermaligem Behandeln mit metallischem Natrium gab die 
Analyse bessere Resultate: 
0,137 g Substanz: 0,4391 g COa und 0,142 g H30. 
Gefunden: Berechnet für Cj; Hs: 
C 886 884 9% 
H 11,61 18,70 „: 
Das Sesquiterpen war optisch aktiv. Die polarimetrische Drehung 
betrug [a]p = +30,4°, Eine nähere Charakterisierung des Sesqui- 
terpens ließ sich trotz vielfacher Bemühungen nicht ermöglichen. 
