428 K. Lewinsohn: Ueber das Myrrhenöl. 
Das hochsiedende Oel. 
Der hochsiedende Rückstand des von dem bis 160° bei 12 mm 
Druck übergehenden Anteilen befreiten Oeles besteht aus verschiedenen, _ 
mehr oder minder sauerstoffreichen Körpern, die sich nicht unzersetzt 
destillieren lassen. Die Menge dieser bis 195° bei 12 mm Druck über- 
getriebenen dickflüssigen Anteile betrug etwa 10%. 
Der letzte Rückstand. 
Etwa der dritte Teil des verwandten Oeles blieb als dickes, 
schwarzes Harz, das an der Luft erhärtete, glänzendes Aussehen hatte 
und leicht zerreiblich war, zurück. Es löste sich leicht in Aether, 
Eisessig, Aceton, Schwefelkohlenstoff, Benzol, Chloroform, schwer in 
Alkohol, garnicht in Ligroin. 
Myrrhenöl Ill. 
Das von der Firma H. Hänsel in Pirna in Sachsen bezogene 
Myrrhenöl bildete eine rotbraune, dicke, stark nach Myrrhe riechende 
Flüssigkeit vom spez. Gew. 1,0145 bei 19°, 
Siedepunkt bei 15 mm zwischen 55° und 212°. 
Die polarimetrische Drehung betrug bei 18° [«Jlp = — 69,5°. 
Reaktion schwach sauer. 
0,1301 g Substanz: 0,1068 g H30 und 0,3889 g COs. 
C 81,58% 
#13:08,21,, 
Cuminaldehyd ließ sich in diesem Oel nicht nachweisen, wohl 
aber wurden erhalten neben geringen Mengen Essigsäure 0,6% Palmitin- 
säure, kleine Mengen Eugenol und gegen 1% m-Kresol. 
Auch bei diesem Oele betrug die Menge des mit Petroläther 
isolierten, gelben, amorphen Harzkörpers nur etwa 7,5%. 
0,1868 g Substanz: 0,4111 g COa und 0,1501 g H30. 
C 73,6% 
Br73 
Die Terpene. 
Das im Vakuum von Petroläther befreite Oel trieb ich mit ge- 
spannten Wasserdämpfen bis auf etwa 12% harzigen Rückstand über 
und isolierte durch mehrmalige fraktionierte Destillation über Natrium 
im Vakuum folgende Terpene: 
I. Bei 60° und 15 mm Druck etwa 1%, 
U. Von 76—80° bei 15 mm Druck etwa 11%. 
Terpen I erwies sich als Pinen, Terpen II als Dipenten, 
