K. Lewinsohn: Ueber das Myrrhenöl. 433 
und dabei beobachtet, daß der abdestillierte Alkohol ein wenig terpen- 
artig roch und auf Zusatz von Wasser opalisierte. Es waren also 
geringe Mengen von Terpen mit destilliert, die aber zu unbedeutend 
waren, um berücksichtigt zu werden. Der dunkel gefärbte Destillations- 
rückstand wurde nach dem Erkalten dreimal mit destilliertem Wasser 
ausgeschüttelt und mit Aether vom Oele befreit. Die klare, wässerige 
Flüssigkeit untersuchte ich näher auf folgende Weise: Eine Probe 
der wässerigen Lösung wurde mit Kohlensäure gesättigt, um etwa 
gelöste Phenole abzuscheiden, und mit Aether geschüttelt. Nach dem 
Verdunsten des letzteren blieb ein so geringfügiger, gelbroter Rückstand 
von phenolartigem Geruche, daß ich auf Phenolester keine Rücksicht 
zu nehmen brauchte. Die wässerige Lösung gab, mit verdünnter 
Schwefelsäure versetzt, eine starke, milchige Trübung. Ich säuerte 
daher die Gesamtmenge mit verdünnter Schwefelsäure an und unterwarf 
sie zur Ermittelung der flüchtigen Säuren solange der Destillation mit 
Wasserdämpfen, bis das Destillat kaum mehr sauer reagierte. Der 
zuerst übergehende Teil des Destillates war trübe und ließ Oeltröpfchen 
erkennen, die als gelbliche Flocken auf und in der wässerigen Flüssigkeit 
umherschwammen. Es war in kleinen Mengen eine krystallisierte 
Säure, welche sich als Palmitinsäure erwies, mit den Wasserdämpfen 
übergegangen. Die Hauptmenge der Palmitinsäure wurde mit Aether 
aus dem Destillationsrückstande ausgezogen. 
Die von der Palmitinsäure abfiltrierte Flüssigkeit wurde genau 
neutralisiert und daraus das Silbersalz dargestellt. Die feinen glänzenden 
Krystalle erwiesen sich als Silberacetat. Denn mit gleichen Teilen 
arseniger Säure gemischt und im Glühröhrchen erhitzt, entwickelten 
sie den widerlichen Geruch nach Kakodyl. Die zweite veresterte 
Säure war demnach Essigsäure. Das Oel enthielt etwa 1% derselben. 
Die aus der wässerigen Seifenlösung durch Aether ausgeschüttelten 
unverseifbaren Anteile wurden zur Reinigung wiederholt mit Wasser 
gewaschen und über entwässertem Glaubersalz getrocknet. Das nach 
dem Verdunsten des Aethers im Vakuum gewonnene dunkelbraune 
Oel wurde zur Entfernung des verharzten Anteiles mit Wasserdampf 
übergetrieben, ausgeäthert, getrocknet und vom Aether befreit. Es 
hinterblieben etwa 3 g eines hellgelben terpentinartig riechenden Oeles, 
dessen Menge aber zum fraktionierten Destillieren nicht ausreichte. 
Immerhin konnte ich feststellen, daß zwei verschiedene Terpene vor- 
lagen, deren Siedepunkte bei 13mm Druck zwischen 50° und 62° liegen. 
Die Terpene. 
Da die Säuren nur etwa 2% ausmachten, unterwarf ich den 
zweiten Teil des von Petroläther befreiten Oeles der fraktionierten 
Arch, d. Pharm. COXXXXIV. Bds. 6. Heft. 28 
