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G. O0. Gaebel: Hordenin. 435 
gehört zur Limonengruppe, zeigt eine polarimetrische Drehung von 
+ 80° und gibt ein krystallisiertes Tetrabromid und Salzäure- 
additionsprodukt. 
7. Es läßt sich nicht mit Bestimmtheit behaupten, ob das Dipenten 
als solches von vornherein in dem Myrrhenöle vorhanden ist oder ob 
es sich erst aus den Pinen, bezw. Limonen bildet und ob das neue 
Terpen C,oHıs nicht eine Uebergangsstufe von Limonen zum Dipenten 
ist. Immerhin hat diese Annahme eine große Wahrscheinlichkeit. 
8. Zwei Sesquiterpene der Formel C,;Hs,; vom spez. Gew. 0,926 
bezw. 0,911, die bei 163° und 12 mm bezw. 151° und 15 mm siedeten, 
konnten mit bekannten Sesquiterpenen mit Sicherheit nicht identifiziert 
werden. Es hat allerdings den Anschein, daß das eine Sesquiterpen, 
welches ein gut krystallisierendes Salzsäureanlagerungsprodukt liefert, 
dem Cadinen nahe steht, bezw. mit ihm identisch ist. 
Mitteilung aus dem pharmazeutischen Institut der 
Universität Breslau. 
7. Ueber das Hordenin. 
1. Vorläufige Mitteilung. 
Von Dr. G. Otto Gaebel. 
Anfang dieses Jahres war es Leger!) gelungen, aus den bei der 
Gerstenmalzfabrikation abfallenden Malzkeimen des Handels einen 
alkaloidähnliehen Stoff zu isolieren, den er Hordenin nannte. 
Leger hatte den Stoff nach dem Stas’schen Verfahren mittels 
Aether gewonnen. Näheres über die Isolierungsmethode hatte er nicht 
angegeben. Auch war es nicht ersichtlich, in welcher relativen Menge 
sich der Stoff isolieren ließ. Bei der chemischen und physikalischen 
Untersuchung des Hordenins hatte Leger im wesentlichen folgendes 
festgestellt. 
Das Hordenin stellt farblose, nahezu geschmacklose Prismen dar, 
schmilzt bei 117,8° (korr.) und sublimiert ohne merkliche Zersetzung. 
Es ist leicht löslich in Alkohol, Aether und Chloroform. In Wasser 
löst es sich gleichfalls ziemlich reichlich. In alkoholischer Lösung ist 
es optisch inaktiv. Hordenin ist eine starke, einsäurige, tertiäre Base 
1) Compt. rendus 142, 108—110. 
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