444 H. Teile: Kamala und Rottlerin. 
sirapdicken Filtrate setzten sich nach längerem Stehen gallertartige Bestand- 
teile ab, die beim Umkrystallisieren weiteres Rohrottlerin ergaben. Versetzte 
man nun das durch Erwärmen auf dem Wasserbade ganz vom Schwefel- 
kohlenstoff befreite Residuum mit überschüssigem Methylalkohol, so fiel ein 
anfangs gelber, durch mehrfache Krystallisation fast weißer Körper von 
krystallinischer Struktur aus, für den Perkin die Formel C;,H,,03 und den- 
Schmp. 82° festsetzte (Perkin’s Wachs). Um noch mehr Rottlerin und die 
beiden oben erwähnten Bestandteile zu gewinnen, kochte Perkin die einmal 
kalt mit Schwefelkohlenstoff ausgezogene Droge mehrmals mit demselben 
Lösungsmittel aus und verarbeitete das Produkt wie bereits angegeben. Die 
vollkommen mit Schwefelkohlenstoff erschöpfte Kamala zog man nun wieder- 
holt mit Aether aus, destillierte das Lösungsmittel ab und versetzte das 
Residuum mit dem sechsfachen Volumen Chioroform. Diese Mischung setzte 
beim längeren Stehen Krystalle ab, welche aus Chloroform und Aether um- 
krystallisiert, das Isorottlerin —= (CjsHja0; ergaben. Aus der Mutterlauge, 
der das Isorottlerin entzogen war, destillierte man das Chloroform ab, 
extrahierte den Rückstand mit Benzol und schlug aus den gesammelten 
Benzolauszügen das gelbe schwerschmelzende Harz mit Petroläther nieder. 
Bei der Krystallisation des Rohrottlerins aus Toluol blieb in diesem Lösungs- 
mittel unlöslich das Homorottlerin — Cg;,H3s0; in ganz geringen Mengen als 
geibe krystallinische Masse zurück. 
Für meine Arbeiten ist das Rottlerin der wichtigste Körper, und deshalb 
will ich auch etwas eingehender über die Perkin’schen Untersuchungs- 
resultate berichten. 
Perkin krystallisiertte das oben erwähnte Rohrottlerin 2—3mal aus 
Chloroform, Toluol und Benzol unter Anwendung von Tierkohle und beschrieb 
das reine Präparat als einen matt glänzenden, fleischfarbigen Körper, welcher 
aus dünnen, durchsichtiger Plättchen besteht. In Aether, Chloroform, Toluol 
und Benzol ist das Rottierin leicht löslich, nur spärlich löst es sich in 
Schwefelkohlenstoff und Eisessig, aus welchem es aber in schönen Gruppen gut 
ausgebildeter Nadeln auskrystallisiert. Als Schmelzpunkt ergab sich 191—191,5 0; 
als Formel Cj}Hj003. Bei der Destillation mit Zinkstaub und Natronkalk 
lieferte es eine geringe Menge eines nach Dibenzyl riechenden Oeles. Bottlerin 
wird leicht durch eine kalte Brom-Schwefelkohlenstofflösung angegriffen; 
Alkalikarbonate und -Hydrate lösen es in der Wärme zu einer orangefarbenen 
Lösung auf, die beim Kochen einen Geruch von Benzaldehyd abgibt. Eisen- 
chlorid färbt eine alkoholische Rottlerinlösung braun. Bei der Einwirkung 
von kochendem Essigsäureanhydrid auf Rottlerin, Jangsamen Eindampfen der 
Flüssigkeit auf dem Oelbade und darauffolgenden Eingießen in kaltes Wasser 
resultierte eine gelbe harzige Masse, die nach dreimaliger Krystallisation aus 
Methylalkohol den Schmelzpunkt von 130—135° hatte. Perkin spricht diesen 
Körper als Diacetylrottlerin von der Formel C,;H}40; oder C}1Hg05(CaH30)g 
an. Beim Schmelzen mit Pottasche und weiterem Behandeln des Reaktions- 
produktes stellte Perkin als Zersetzungsprodukte Essigsäure und Benzoe- 
säure fest; bei der Kalischmelze zeigte sich als Endprodukt neben den zwei 
erstgenannten Säuren Phloroglucin. Bei der Oxydation mit Wasserstoffsuper- 
oxyd in Aetznatronlösung lieferte Rottlerin neben Essigsäure und Benzoe- 
