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H. Telle: Kamala und Rottlerin. 445 
säure auch Benzaldehyd. Perkin nimmt an, daß letzteres eines der ersten 
Oxydationsprodukte zur Benzoesäure ist. Bei der Einwirkung von kalter und 
warmer Salpetersäure auf das Ausgangsprodukt waren Perkin in seinen 
ersten Versuchen Fehler unterlaufen, indem er die erhaltenen drei Säuren 
als stickstofffreie angesprochen hatte; er selbst wies aber in seinen späteren 
Untersuchungen nach, daß sämtliche Säuren stickstoffhaltig und zwar Nitro- 
säuren sind. Er fand 1. die bei 2820 schmelzende als p-Nitrozimmtsäure, 
2. die bei 2260 schmelzende als o-Nitrozimmtsäure, welche er aber nicht 
ganz rein erhalten konnte, und schließlich 3. die bei 2320 schmelzende als 
p-Nitrobenzoesäure. Aus den Mutterlaugen der zwei ersten Säuren isolierte 
er noch einen Körper, der bei 1050 schmolz und offenbar aus p-Nitrobenz- 
aldehyd bestand. Die p-Nitrobenzoesäure konnte auch bei der Einwirkung 
kochender Salpetersäure auf die beiden oben beschriebenen Harze und Iso- 
rottierin erhalten werden. 
Durch die Siedepunktsbestimmung (Rottlerin-Chloroformlösung) erhielt 
Perkin für das Molekulargewicht des Rottlerins den Wert 485. Die Analyse 
der Rottlerinsalze, von denen das Natriumsalz gut krystallisiert, stützte 
dagegen die Annahme, daß Rottlerin eine einbasische Säure der Formel 
Oz H:009 (Mol.-Gew. 570) ist. Die ältere Formel C„,H,00z muß biernach 
verdreifacht werden, und in dem oben erwähnten Acetylrottlerin wären dann 
6 Acetyle anzunehmen. 
P. Bartolloti!) hat sich ebenfalls mit der Untersuchung der Kamala 
beschäftigt. Er hält das Anderson’sche Rottlerin, das Perkin’sche 
Mallotoxin, das Jawein’sche und das von der Firma Merck in den Handel 
gebrachte Kamalin für identisch. Durch Schütteln einer Lösung von Rottlerin 
in überschüssigem Natronkarbonat mit Benzoylchlorid, wiederholtes Lösen 
des anfangs öligen, später krystallinischen Reaktionsgemisches in Benzol und 
Fällen mittelst Petroläther, erhielt er ein Dibenzylrottlerin von der Formel 
C,ıH30z(C7H;0). Bei der Oxydation des Rottlerins mit Kaliumpermanganat 
in der Kälte resultierten Benzoesäure und Oxalsäure. Mit Jodwasserstoff 
und amorphem Phosphor im Rohr bei 210—220° erhitzt gab Rottlerin ca. 30% 
vom Ausgangsmaterial eines angenehm riechenden Oeles, welches aus einem 
Gemisch von Kohlenwasserstoffen bestand. Die Fraktionen von 140—1500 
und 230—240° hatten ungefähr die gleiche Zusammensetzung von der Formel 
CoHis oder Ca Hjs- ES 
Die Kamala, welche ich zu meinen Untersuchungen verwandte, 
stammte von der Firma Caesar & Loretz, Halle. Sie entsprach in 
allen Punkten den Anforderungen des deutschen Arzneibuches, das von 
dieser Droge einen Aschegehalt von höchstens 6% fordert. Zuerst 
stellte ich eine kleine Portion Rottlerin nach der Perkin’schen 
Methode her, deren Unzweckmäßigkeit aber sehr bald an den Tag 
kam. Dieselbe ist nicht nur durch das wiederholte Auskochen der 
Droge mit Schwefelkohlenstoff, dem ein kaltes Ausziehen mit letzterem 
1) Gazetta chim. 1894, 24 und Atti d. R. ac. d. Lincei 1895 1/571—576. 
