H. Telle: Kamala und Rottlerin. 447 
Gefunden: Berechnet für 
r 2. Cu Hyo Og: 
C 6962 69,61 69,47 
H 5,51 5,02 5,26. 
Bestimmung des Molekulargewichtes des Rottlerins. 
Da Perkin vermutet, daß durch häufigeres Kochen einer Chloro- 
form-Rottlerinlösung Zersetzung des Moleküls eintritt, bestimmte ich 
das Molekulargewicht nach der Baumann und Fromm’schen Versuchs- 
anordnung'!) und fand folgende Werte: 
1. 0,2346 g in 10,0 g Naphtalin gelöst, erniedrigten den Erstarrungs- 
punkt um 0,340 C, entsprechend dem Molekulargewicht 483. 
2. 0,1958 g in 10,0 g Naphtalin gelöst, erniedrigten den Erstarrungs- 
punkt um 0,280 C., entsprechend dem Molekulargewicht 489,5. 
Der Mittelwert dieser Bestimmung ist 486. 
Nach der Zusammensetzung der von Perkin sorgfältig unter- 
suchten Salze des Rottlerins müßte das Molekulargewicht desselben 
570 betragen. Wie schon erwähnt, erhielt Perkin nach der 
Beckmann’schen Methode (Bestimmung des Siedepunktes in Chloro- 
form) das Molekulargewicht 485, also das nämliche Resultat, das ich 
nach der Fromm’schen Methode erhielt. Es muß vorläufig dahin- 
gestellt bleiben, wie diese Differenzen zu erklären sind. Jedenfalls 
kann zur Zeit die Perkin’sche Rottlerinformel O;3H3,05 noch nicht 
als ganz sicher begründet angesehen werden. 
Nachdem verschiedene Vorversuche gezeigt hatten, daß sich aus 
Rottlerin teils durch Behandlung mit Barythydrat, teils durch die 
Natronlauge-Zinkstaubmethode, welche zum Aufschluß der Konstitution 
der Filixkörper führte, wenn auch in geringerer Ausbeute Phenole der 
Phloroglucinreihe gewinnen lassen, habe ich die Einwirkung von Alkalien 
auf Rottlerin unter verschiedenen Bedingungen genauer studiert. 
Die Ergebnisse waren je nach der Methode der Bearbeitung ver- 
schieden. Eine glatte Zersetzung des Rottlerinmoleküls gelang auf 
keine Weise. 
Zunächst möchte ich die Resultate derjenigen Versuche dar- 
legen, in welchem ich Baryumhydroxyd ohne gleichzeitig anwesende 
Reduktionsmittel auf Rottlerin einwirken ließ. 
Das Hauptergebnis war, daß sich auf diese Weise nur Methyl- 
phloroglucin aus Rottlerin abtrennen läßt, daneben aber ein dem 
Ausgangsmaterial noch sehr ähnlicher roter krystallinischer Körper ent- 
steht. Das Hauptprodukt der Reaktion wird von amorphen Harzen gebildet, 
aus welchen chemisch definierbare Körper nicht mehr zu erhalten waren. 
1) Ber. d. deutsch. chem. Ges. 24, 1432, 
