448 H. Telle: Kamala und Rottlerin. 
Spaltung des Rottlerins mittelst Barythydrat. 
25,0 g reines Rottlerin wurden im Mörser mit kaltgesättigtem 
Barytwasser angerieben und in letzterem gelöst, die Lösung in einen 
geräumigen Kolben filtriert und die klare Flüssigkeit 10 Minuten im 
Kochen erhalten. Bei dieser Manipulation trat alsbald ein starker 
Geruch nach Benzaldehyd auf. Anfangs sieht die Rottlerin-Baryt- 
lösung klar rotbraun aus, bei etwa 60°C. trübt sie sich und setzt bei 
80—90° C. einen gelbbraunen amorphen Niederschlag ab, den man 
nach dem Auswaschen mit Wasser auf einem Tonteller zur Trockne 
brachte. Das braun aussehende Filtrat kochte man nun *!/s Stunde 
lang und ließ es, mit Salzsäure stark angesäuert, 24 Stunden stehen. 
Hierauf filtrierte ich das abgeschiedene Harz ab, wusch ein wenig mit 
Wasser nach und schüttelte das mit Natriumkarbonat bis zur stark 
alkalischen Reaktion versetzte Filtrat 5—6 mal mit Aether aus. Aus 
dem Destillationsrückstand des Aethers erhielt ich nach wiederholtem 
Auskochen desselben mit Benzol zum Zwecke der Beseitigung harz- 
artiger Verunreinigungen, Auflösen des Rückstandes in Essigäther und 
fraktionierter Fällung dieser Lösung mit Xylol reines Methylphloro- 
glucin. Die Ausbeute betrug 10—15% der angewandten Rottlerin- 
menge; es schmolz bei 214° und gab bei der Elementaranalyse nach- 
stehende Zahlen: 
1. 0,1656 g gaben 0,0817 g H50 und 0,3670 g CO; 
2. 0,1481, 0,0785), 1sıls--DBeb he 
Gefunden: Berechnet für 
‚a 2. C7Hg O5: 
C 60,44 60,12 " 60,00 
H 5,48 5,88 5,70. 
Der beim Kochen der Barytlösung in dieser entstandene Nieder- 
schlag wurde im Soxhletapparat mit Aether ausgezogen. Aus der 
ätherischen Lösung schied sich alsbald ein rotbrauner Körper ab. 
Nach Beendigung der Aetherextraktion sammelte ich diese Abscheidung 
auf einem Filter. Nach dem Verdunsten des anhaftenden Aethers löste 
sich die rotbraune trockene Substanz verhältnismäßig leicht in Chloro- 
form und auf vorsichtigen Zusatz von absolutem Alkohol zu dieser 
Lösung schieden sich langsam prachtvolle, violettbraune wohlaus- 
gebildete vielfach zu Drusen vereinigte Rhomboeder ab. Auf zu 
reichlichem Alkoholzusatz fällt aus der Chloroformlösung gelbes nicht 
krystallisierbares Harz aus. 
Weitere aber nicht bedeutende Mengen des gleichen Körpers 
gewann ich noch durch nachträgliches Auskochen des bereits mit 
Aether erschöpften Barytniederschlags mit Essigäther. — Die erwähnten 
) 
