H. Telle: Kamala und Rottlerin. 451 
nicht geignet war, löste ich die unreinen Krystallmassen in der aus- 
reichenden Menge Alkohol und setzte der filtrierten gelben Flüssigkeit 
vorsichtig Wasser hinzu. Durch dieses Verfahren erhielt man ein 
vollkommen weißes, stark seidenglänzendes Produkt, welches sich leicht 
in Aether, Alkohol, Benzol, Chloroform, schwer hingegen in Wasser 
lötte und nach 2—3maligen Umkrystallisieren bei 185—185,5° C. 
schmolz. Beim Zerreiben wurde der Körper sehr elektrisch; derselbe 
gab bei der Elementaranalyse folgende Werte: 
1. 0,1374 g gaben: 0,0783 g Hg0, entsprechend 6,33%, H und 0,3643 g 
CO3, entsprechend 72,31% C. 
2. 0,1580 g gaben: 0,0935 g H30 entsprechend 6,57% H und 0,4199 g 
CO,, entsprechend 72,47%, C. 
Die wässerige Lösung dieses Körpers reagierte stark sauer, gab 
auf Zusatz von Eisenchlorid eine schwache Trübung. Silbernitrat, 
Schwefelsäure und Baryumchlorid riefen sowohl in ursprünglicher als 
auch in ammoniakalischer Lösung keine Fällung hervor. Auf Zusatz 
von essigsaurem Blei entstand ein weißer, flockiger Niederschlag. Der 
Körper erzeugte weder in einer ammoniakalischen Silbernitratlösung 
einen Silberspiegel, noch reduzierte derselbe Fehling’sche Lösung. 
Uebergießt man eine kleine Menge des weißen Pulvers mit konzentrierter 
Schwefelsäure, so färbt sich dieselbe unter Auflösung des Körpers. 
bräunlich, beim Erhitzen dieses Gemisches entstanden die Schleim- 
häute stark reizende Dämpfe. Kaliumpermanganat trat ebenfalls 
nicht in Reaktion. — 
Die Isolierung der Phloroglucine aus dem amorphen Gemenge 
von Phenolen und harzähnlichen Stoffen (2) war mit sehr großen 
Schwierigkeiten verbunden. Das Rohprodukt hatte einen sehr 
penetranten, lange anhaftenden, eigentümlich aromatischen Geruch 
und zeichnete sich stets durch eine starke Fichtenspanreaktion aus. 
Durch Behandlung mit Wasser ließen sich zwar die krystallisier- 
baren Phenole leicht von einem großen Teil amorpher harziger Massen 
trennen, das Wasser nahm aber hierbei unvermeidlich zugleich eine 
so reichliche Menge harzartiger, klebriger Stoffe auf, daß die Phenole 
aus der wässerigen Lösung auch nicht ohne weiteres rein zu gewinnen 
waren. 
Es wurde gewöhnlich so verfahren, daß man den in Wasser 
gelösten und von dem unlöslichen Harz abfiltrierten Teil des Roh- 
produktes von neuem aus alkalischer Lösung mit Aether ausschüttelte, 
den zuweilen, aber durchaus nicht immer schon krystallisierten 
Destillationsrückstand des Aethers dann häufig wiederholt 6—10 mal 
mit kleinen Mengen Benzol auskochte, bis letzteres nichts Erhebliches 
mehr aufnahm. 
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