H. Telle: Kamala und Rottlerin. 453 
So ist es also zunächst nur gelungen, Mono: und’ Dimethyl- 
phloroglucin als Spaltungsprodukte des Rottlerins einwandfrei nach- 
zuweisen. Normales Phlorogluein konnte nicht aufgefunden 
werden. 
Auffallend war der Umstand, daß die ölige harzige amorphe 
Substanz, welche die Phenole stets begleitete, in kaltem Wasser nur 
wenig, in heißem Wasser aber reichlich löslich war und immer eine 
milchige emulsionsartige Trübung aller Lösungen bedingte, auch nach 
Abtrennung der krystallisierbaren Phloroglucine immer noch eine sehr 
starke Fichtenspanreaktion gab und sich auch sehr eigentümlich gegen 
Eisenchlorid verhielt. Die Lösung färbte sich auf Zusatz von einem 
Tropfen erst schön dunkelblau — sofort aber verschwand diese 
Färbung wieder unter Abscheidung eines fast farblosen sehr voluminösen 
Niederschlags. 
Wenn es auch sehr wahrscheinlich ist, daß diese amorphe, in 
relativ großer Menge bei der Rottlerinspaltung gebildete Substanz 
ein Phloroglucinderivat ist, so ist es doch trotz vielfacher Be- 
mühungen nicht gelungen, den Stoff in eine analysierbare Form 
zu bringen. 
Die bei der Elementaranalyse gefundenen Zahlen sind folgende: 
a) Für das Methylphloroglucin. 
0,1592 g gaben 0,0781 g Hs0 und 0,3522 g CO,. 
Gefunden: Berechnet für C7H30;: 
C 60,33 60,00 
H 5,45 5,70. 
b) Für das Dimethylphloroglucin. 
1. 0,1633 g gaben 0,0983 g H30 und 0,3733 g CO; 
2 ACT TE Bee ee 
Gefunden: Berechnet für 
1. 2. CgHy O2: 
C 62,34 62,26 62,3 
H 6,68 6,78 6,5. 
Das durch Wasserdampfdestillation aus der durch Ausschütteln 
mit Aether in alkalischer Lösung von Phenolen befreiten und mit 
Schwefelsäure wieder angesäuerten Flüssigkeit erhaltene. Säuregemenge 
wurde mit verdünnter Natronlauge schwach alkalisch gemacht und 
hierauf bis zur beginnenden Krystallisation auf dem Wasserbade ein- 
gedampft. Aus der Lösung des Rückstandes in möglichst wenig 
Wasser schied sich auf vorsichtigen Zusatz von Schwefelsäure unter 
Entwickelung von Kohlensäure und Auftreten eines starken Geruches 
