456 H. Telle: Kamala und Rottlerin. 
10,0 g fein gepulvertes Rottlerin wurde innig mit 100,0 g Zink- 
staub gemengt und in einem geräumigen Kolben mit einer Mischung 
von 150 ccm 15%iger Natronlauge und 1200,0 g Wasser 8—9 Stunden 
am KRückflußkühler auf freiem Feuer vorsichtig erhitzt. Hierbei 
bemerkte man, daß die aus dem anfangs stark schäumenden Reaktions- 
gemisch emporsteigenden Dämpfe sich zu einer milchigen, nach 
Kampfer riechenden Flüssigkeit im Rückflußkühler verdichteten. Unter 
dem Mikroskop zeigten sich in diesem Verdichtungsprodukte zierliche 
farnwedelähnliche Krystallgebilde. Um nun diesen neuauftretenden 
flüchtigen Körper zu gewinnen, verband man den Spaltungskolben 
durch ein gebogenes Rohr mit dem abwärts gerichteten Kühler, der 
seinerseits an seinem Ausflußende eine Vorlage hatte. Beim Kochen 
konnten somit die Dämpfe entweichen, wurden im Kühler verdichtet 
und der Ablauf in dem Vorlagekolben aufgefangen. Das aus dem 
Spaltungsgemisch als Dampf entweichende Wasser ersetzte ich aus 
einem am Kolben angebrachten Scheidetrichter. Nach einiger Zeit 
schieden sich in dem als Vorlage dienenden Kolben geringe Mengen 
von weißen Krystallen ab; die überstehende Flüssigkeit roch stark 
nach Kampfer. Die wenigen Krystalle sammelte man durch vor- 
sichtiges Abgießen der Flüssigkeit und zuletzt durch Filtrieren, die- 
selben ergaben einen Schmelzpunkt von 170—172° C. Um aus dem 
Destillat noch mehr von dem flüchtigen Körper zu gewinnen, wurde 
die Flüssigkeit mehrmals mit Aether ausgeschüttelt; der Destillations- 
rückstand des Aethers war ein aromatisch nach Kampfer riechendes 
Krystallgemenge, was aber zur Analyse nicht ausreichte. Der Geruch 
nach Kampfer war aber so charakteristisch und auch die Krystallform 
und der Schmelzpunkt demjenigen des Kampfers so ähnlich, daß das 
Auftreten dieses Körpers als Spaltungsprodukt des Rottlerins immer- 
hin eine gewisse Wahrscheinlichkeit für sich hat. Trotz mannig- 
faltiger Modifikation des Verfahrens wollte es leider bis jetzt nicht 
gelingen, bezüglich dieses Punktes zu besseren Resultaten zu gelangen. 
Auch fehlt es zur Zeit noch an Methoden, um kleine Kampfermengen 
mit Sicherheit zu identifizieren. 
Nach 8—9stündiger Dauer unterbrach man den Spaltungsversuch, 
verdünnte die Flüssigkeit mit viel warmem Wasser und filtrierte nach 
dem Absetzen des Zinkstaubes in verdünnte Schwefelsäure (1:5) 
hinein. Da es bei diesem Versuche nur noch auf die Gewinnung der 
Phloroglueine ankam, wurde das saure, vom ausgeschiedenen Harz 
befreite Filtrat direkt 6—8mal mit Aether ausgeschüttelt; als 
Destillationsrückstand der Aetherausschüttelung resultierte ein braun- 
grünliches harzähnliches, sirupdickes Phenolgemenge. In dasselbe war 
bei der Aetherausschüttelung auch die entstandene Hydrozimmtsäure 
