458 H. Telle: Kamala und Rottlerin. 
treten, daß außerdem Hydrozimmtsäure und Essigsäure gebildet wird. 
Die anderweitigen Spaltungsprodukte konnten mit Sicherheit noch 
nicht charakterisiert werden. Doch erscheint die Möglichkeit nicht 
ausgeschlossen, daß das Rottlerin auch einen zur Kampfergruppe ge- 
hörigen Molekularkomplex enthält. 
Trotz aller äußerlichen Verschiedenheit schließt sich sonach das 
Rottlerin seinem Verhalten nach eng an die Körper der Filixsäure- 
reihe an, der es ebenso wie die Bestandteile der Kosoblüten und des 
Pannarhizoms nicht bloß hinsichtlich seiner pharmakologischen Eigen- 
schaften als Bandwurmmittel, sondern auch nach dem Aufbau 
seines Moleküls angehört. 
Das gleichzeitige Auftreten der drei Homologen dürfte analog 
wie bei den Filixkörpern!) auf die Verkettung eines Mono- und 
Dimethylphloroglucinmoleküls durch eine Methylengruppe zurück- 
zuführen sein. 
CHs CHs 
| 
Ö C 
HOC Fa re): 
Ydakalı 
Bine 2a 
' CH. a 
| 
ÖH OH 
Buttersäure tritt bei der Rottlerinspaltung nicht auf. Legt man 
für Rottlerin die Formel O33H35,0, zugrunde, so bleiben nach Abzug 
der in den beiden durch Methylen verbundenen Phloroglucinringen 
enthaltenen 16 Kohlenstoffatome noch 17 Kohlenstoffatome übrig. 
Davon gehören sicher 9 weitere einem dritten Benzolring an, der als 
Zimmtsäurerest in dem Molekül vorhanden ist, über dessen Ver- 
bindung mit der Phloroglucingruppe aber noch nichts ausgesagt 
werden kann. 
Es kann so also vorläufig über 25 Kohlenstoffatome disponiert 
werden, da man nicht entscheiden kann, ob die gefundene Essigsäure 
nicht einer sekundären Zersetzung ihre Entstehung verdankt. 
1) R. Boehm, Liebig’s Annalen 318, S. 260. 
