460 O. Simon: Cetrarsäure. 
gebildete Krystalle. Man reinigt sie durch Digestion mit Wasser und 
etwas Tierkohle und erhältnach wiederholtem Umkrystallisieren aus wenig 
heißem Wasser schließlich bis 5 cm lange, glänzende farblose sechsseitige _ 
Prismen. Beim Trockner über Schwefelsäure verlieren sie den Glanz 
und schmelzen dann konstant bei 135—136°. Die wässerige Lösung 
gibt eine sehr schwache bläuliche Fichtenspanreaktion; ein Tropfen 
Ferrichlorid färbt sie momentan indigblau, welche Färbung aber 
unter Abscheidung eines grauweißen Niederschlages rach abblaßt. 
Ammoniakflüssigkeit färbt die wässerige Lösung allmählich rot; beim 
Erwärmen letzterer mit Natronlauge und Chloroform erhält man eine 
gute Homofluoresceinreaktion (grüne Fluorescenz). Chlorkalklösung 
ruft nach einiger Zeit Rotfärbung hervor; ammoniakalische Silber- 
lösung wird in der Kälte reduziert. 
0,1467 g gaben 0,3757 CO., entsprechend 0,1025 C und 0,0987 Hs0, 
entsprechend 0,0109 H. 
Berechnet für C3H;0 03: Gefunden: 
C 69,56 69,85 
H.11:7:25 7,48. 
Das Benzoylderivat des Phenols (durch Schütteln seiner Lösung 
in 20%iger Sodalösung mit Benzoylchlorid erhalten) schmolz nach 
dem Umkrystallisieren aus Alkohol bei 101—102°C. 
0,1194 g gaben 0,3337 COs, entsprechend 0,0910 C und 0,0598 Hs0, 
entsprechend 0,0066 H. 
Berechnet für CgHg(CO Ce H3)a 03: Gefunden: 
C 76,30 76,22 
H.-: 5,20 5,56. 
Die vorstehenden Befunde lehren, daß das fragliche Phenol 
identisch ist mit demjenigen Homologen des ÖOrcins, welches ich 
künstlich durch die Spaltung von Methylenbisorein mit Natronlauge 
und Zinkstaub dargestellt, in einer besonderen Abhandlung!) genauer 
beschrieben und als (1-2) Dimethylphendiol (3.5) charakterisiert habe. 
un 
CH SCH 
HOC L. l _—_C0OH 
H 
Aus dem synthetisch aus Methylenbisorcin dargestellten Phenol 
hatte ich früher durch Einwirkung von überschüssigem Brom in Eisessig 
das Ketobromid CgHgBr;0s (Schmp. 128—129° gewonnen?). Das 
I) Liebig’s Annalen 329, 301. 
2) Liebig’s Annalen ]. c. 329, 307. 
