O0. Simon: Cetrarsäure. 461 
aus Cetrarsäure erhaltene 1-2 Dimethylphendiol (3-5) lieferte 
zunächst bei vorsichtiger Bromierung zwei niederere Bromierungs- 
stufen des Phenols. 
0,4 g wurden in Chloroform suspendiert mit 1,1 g Brom (4 Mol.) 
versetzt. Nach dem freiwilligen Verdunsten des Lösungsmittels blieb 
ein krystallinischer Rückstand, großenteils löslich in Benzol. Davon 
ungelöst blieben Krystalle (Schmp. nach dem Umkrystallisieren 112°), 
deren Bromgehalt dem Tribrom-1-2-Dimethylphendiol (3-5) 
entsprach: 
0,1570 g gaben 0,2357 AgBr, entsprechend 0,1003 Br. 
Berechnet für C3H7Br, 05: Gefunden: 
Br 64,00 63,88. 
Die abfiltrierte Benzollösung wurde mit Ligroin vermischt; 
während des Verdunstens auf einer Wärmeplatte schieden sich farb- 
lose Nadeln (Schmp. 98°) ab, deren Zusammensetzung einem Dibrom- 
derivat entsprach. 
1. 0,1576 g gaben 0,1842 CO,, entsprechend 0,0502 C und 0,0425 Hs0, 
entsprechend 0,0047 H. 
2. 0,0913 g gaben 0,1188 AgBr, entsprechend 0,0506 Br. 
Berechnet für CgHgBra 03: Gefunden: 
C 32,43 31,88 
H 2,70 2,99 
Br 54,05 55,37. 
Durch weiteres Bromieren dieser Krystalle mit überschüssigem 
Brom in Eisessig erhielt ich endlich große vielflächige Krystalle (nach 
dem Umkrystallisieren aus heißem Eisessig Schmp. 127°) des oben 
erwähnten Ketobromids CO; Hs, Br; Os. 
0,0702 g gaben 0,1162 AgBr, entsprechend 0,0494 Br. 
Berechnet für C3HgBr4 0a: Gefunden: 
Br 70,48 70,44. 
Schon in meiner ersten Mitteilung’) habe ich kurz zwei weitere 
krystallisiertte Substanzen erwähnt, die bei der Spaltung von 
Cetrarsäure mit Natronlauge und Zinkstaub entstehen. Zahlreiche 
spätere Versuche lehrten, daß diese Spaltungsprodukte konstant auf- 
treten. Ich konnte aber kein Verfahren ausfindig machen, um die 
sehr spärliche Ausbeute zu verbessern und war daher auch nicht im 
Stande, die Konstitution dieser zu dem sehr zersetzlichen Produkte 
endgültig festzustellen. 
1. c. 8. 548. 
